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异喹啉,3,4-二氢-6,7-二甲氧基-3,3-二甲基- | 148319-42-0

中文名称
异喹啉,3,4-二氢-6,7-二甲氧基-3,3-二甲基-
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
英文别名
3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-3,3-dimethylisoquinoline;Cambridge id 5350042;6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-4H-isoquinoline
异喹啉,3,4-二氢-6,7-二甲氧基-3,3-二甲基-化学式
CAS
148319-42-0
化学式
C13H17NO2
mdl
——
分子量
219.283
InChiKey
UEZVGZTZOKFHGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    328.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    30.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:6877869dfab951e8d046a195ac14941b
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文献信息

  • Cyclic nitrones, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:MERRELL PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0532027A1
    公开(公告)日:1993-03-17
    A cycllc nltrone of the formula: in which R₁ and R₂ are each independently represented by a C 1-3 alkyl or R₁ and R₂ together form a C2-7 alkylene chain; n is represented by an integer from 0-2; and R is represented by a substituent selected from the group consisting of hydrogen, halogen C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, -CF₃, -0CF₃ and -OH and their use as spin trapping agents and interleukin-1 inhibitor.
    式中的环三酮: 其中 R₁ 和 R₂ 各自独立地由 C 1-3 烷基表示,或 R₁ 和 R₂ 共同形成 C2-7 亚烷基链; n 代表 0-2 之间的整数;R 代表选自氢、卤素、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、-CF₃、-0CF₃ 和 -OH 组成的取代基,以及它们作为自旋捕获剂和白细胞介素-1 抑制剂的用途。
  • Stenlake; Waigh; Urwin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 503 - 507
    作者:Stenlake、Waigh、Urwin、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and alkylation of cyclic azomethines—3-spiro-and 3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolines
    作者:A. G. Mikhailovskii、V. S. Shklyaev、E. V. Feshina
    DOI:10.1007/bf02315187
    日期:1998.2
  • Properties of 3,3-dialkyl-3,4-dihydro-isoquinoline cyclic azomethines
    作者:O. V. Surikov、A. G. Mikhailovskii、M. I. Vakhrin
    DOI:10.1007/s10593-010-0453-x
    日期:2009.12
    The reactions of 3,3-dialkyl-3,4-dihydroisoquinoline cyclic azomethines with the methyl ester and p-toluidide of iodoacetic acid gave stable quaternary ammonium salts which were suitable dipoles for [3+2] cycloaddition reactions. Azomethines activated by iodomethylation react with potassium cyanide and malonodinitrile.
  • Synthesis of azomethines of the isoquinoline series
    作者:A. G. Mikhailovskii、B. B. Aleksandrov、M. I. Vakhrin
    DOI:10.1007/bf00531339
    日期:1992.8
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