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6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐
6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐 | 59895-00-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢异喹啉
中文名称
6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐
中文别名
——
英文名称
6,7-diethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline hydrochloride salt
英文别名
6,7-Diethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride;6,7-diethoxy-3,4-dihydroisoquinoline;hydrochloride
CAS
59895-00-0
化学式
C
13
H
17
NO
2
*ClH
mdl
MFCD11505087
分子量
255.744
InChiKey
MOYFDJUHGADBRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.36
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.461
拓扑面积:
30.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐
以
乙醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 生成
9,10-diethoxy-3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-pyrido[2,1-
a
]isoquinolin-2-one
参考文献:
名称:
Process for producing benzo (a) quinolizine derivatives
摘要:
以下配方具有抗阿米巴活性的化合物制备方法:##STR1## 其中R.sup.1等于R.sup.2,且均为低碳基,R.sup.3和R.sup.4均为低碳基,但R.sup.1和R.sup.2不是甲基,R.sup.3和R.sup.4不同时为乙基。
公开号:
US04133812A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Vedres; Kolonits; Szantay Cs., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 109, # 2, p. 111 - 127
作者:
Vedres、Kolonits、Szantay Cs.
DOI:
——
日期:
——
SZABO L.; NOGRADI K.; TOTH I.; SZANTAY CS.; RADICS L.; VIRAG S.; KANYO E., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1979, 100, NO 1-4, 19-36
作者:
SZABO L.、 NOGRADI K.、 TOTH I.、 SZANTAY CS.、 RADICS L.、 VIRAG S.、 KANYO E.
DOI:
——
日期:
——
US4133812A
申请人:
——
公开号:
US4133812A
公开(公告)日:
1979-01-09
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