5-Ethyl-1-(4-nitrophenyl)-3-[2-(oxan-2-yloxy)propan-2-yl]pyrazole | 1026971-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Ethyl-1-(4-nitrophenyl)-3-[2-(oxan-2-yloxy)propan-2-yl]pyrazole
• CAS: 1026971-40-3
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₄
• 分子量: 359.425
• InChiKey: UZQVRFJGADOVND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-1-(4-nitrophenyl)-3-[2-(oxan-2-yloxy)propan-2-yl]pyrazole 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 1-(4-aminophenyl)-3-isopropyl-5-ethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  不对称3，5-二烷基-1-芳基吡唑的区域选择性合成

  摘要：

  3-烷氧基甲基-5-烷基吡唑在碱存在下与4-氟硝基苯进行区域选择性N-芳基化反应，得到相应的1-（4-硝基-苯基）吡唑。这些中间体的进一步修饰提供了不对称的3，5-二烷基-1-芳吡唑的实际合成。提供了观察到的区域选择性的初步解释。

  DOI：

  10.1021/ol0001822
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-2-四氢吡喃酯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 5-Ethyl-1-(4-nitrophenyl)-3-[2-(oxan-2-yloxy)propan-2-yl]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  不对称3，5-二烷基-1-芳基吡唑的区域选择性合成

  摘要：

  3-烷氧基甲基-5-烷基吡唑在碱存在下与4-氟硝基苯进行区域选择性N-芳基化反应，得到相应的1-（4-硝基-苯基）吡唑。这些中间体的进一步修饰提供了不对称的3，5-二烷基-1-芳吡唑的实际合成。提供了观察到的区域选择性的初步解释。

  DOI：

  10.1021/ol0001822