2-甲基-3-丁炔-2-2-四氢吡喃酯 | 27943-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-甲基-3-丁炔-2-2-四氢吡喃酯
• 中文别名: 2-((2-甲基丁-3-炔-2-基)氧代)四氢-2H-吡喃
• 英文名称: 3-methyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butyne
• 英文别名: 2-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran；1,1-dimethylprop-2-ynyl tetrahydropyran-2-yl ether；3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-methylbut-1-yne；3-methyl-1-butyn-3-yl 2-tetrahydropyranyl ether；2-Methyl-3-butyn-2-yl 2-tetrahydropyranyl ether；2-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)oxane
• CAS: 27943-46-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• mdl: MFCD00090526
• 分子量: 168.236
• InChiKey: IVDREIWJWDVUGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-2-四氢吡喃酯 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 乙基氯化镁 、 copper(l) chloride 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2,7-二甲基辛烷
  参考文献：
  名称：

  Tetramethyl-1,2,3,4,5-hexapentaene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a024
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 生成 2-甲基-3-丁炔-2-2-四氢吡喃酯
  参考文献：
  名称：

  Useful route to 1,6-dioxaspiro[4.4]nonane and 1,6-dioxaspiro[4.5]decane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a033
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-2-四氢吡喃酯 、 正丁基锂 、 (20S)-20-Methyl-1α,3β-bis<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-5-pregnen-21-ol-p-toluolsulfonat 、 、 吡啶 在 氩 、 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 甲苯 、 1,4-二氧六环 、 2-甲基-3-丁炔-2-2-四氢吡喃酯 、 hexane-diethyl ether 、 silica gel 、 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 69.5h， 以yielded 19.6 g (88%) of 1α,3β,25-tris[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-cholest-5-en-23-yne的产率得到1α,3β,25-Tris<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-5-cholesten-23-in
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the synthesis of vitamin D.sub.3

  摘要：

  本公开涉及一种从17-酮类固醇经过中间体合成维生素D.sub.3代谢物，例如1,25-二羟基胆骨化醇、25-羟基胆骨化醇和24R，25-二羟基胆骨化醇的过程和中间体。这些新型中间体是通过与乙基三苯基膦卤化物反应，然后与甲醛反应制备而成，具有20位的天然类固醇构型，并且适合用于制备上述的维生素D.sub.3代谢物。

  公开号：

  US04310467A1

文献信息

• Oxidative Dehydrosulfurative Cross-Coupling of 3,4-Dihydropyrimidine-2-thiones with Alkynes for Access to 2-Alkynylpyrimidines
  作者：Ngoc Son Le Pham、Hyunik Shin、Jun Yong Kang、Jeong-Hun Sohn

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00091

  日期：2020.4.3

  (DHPMs) via dehydrosulfurative Sonogashira cross-coupling with concomitant oxidative dehydrogenation using a Pd/Cu catalytic system. Together with the ready availability of DHPMs possessing various substituents at the C4–C6 positions, this transformation offers rapid and general access to diverse 2-alkynylpyrimidine derivatives.

  描述了一种通过Pd / Cu催化体系通过脱硫Sonogashira交叉偶联与伴随的氧化脱氢从3,4-二氢嘧啶-1 H -2-硫酮（DHPM）一步合成2-炔基嘧啶的反应方法。连同在C4–C6位置具有各种取代基的DHPM的现成可用性，这种转变为获得各种2-炔基嘧啶衍生物提供了快速而通用的途径。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：US20200369621A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound is shown in formula (I). The derivatives of the compound include a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, a metabolite, a deuterated derivative. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative. Substituted imidazole formate derivatives are used in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, as well as a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。
• Silver(I)-Catalyzed Aminocyclization of 2,3-Butadienyl and 3,4-Pentadienyl Carbamates: An Efficient and Stereoselective Synthesis of 4-Vinyl-2-oxazolidinones and 4-Vinyltetrahydro-2<i>H</i>-1,3-oxazin-2-ones
  作者：Masanari Kimura、Shuji Tanaka、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1246/bcsj.68.1689

  日期：1995.6

  Silver(I) salts in combination with an appropriate base (mostly triethylamine) catalyzed the aminocyclization of N-substituted 2,3-butadienyl carbamates 1 (benzene, 50 °C) to provide 4-vinyl-2-oxazolidinones 2 in good yields. The stereoselectivity (trans-2/cis-2) ranged from 1.4 for C5-Me to >30 for C5-phenyl, isopropenyl, and t-butyl derivatives. 3,4-Pentadienyl tosylcarbamates 3, the one-carbon higher homologues of 1, underwent a similar cyclization to give 4-vinyltetrahydro-2H-1,3-oxazin-2-one 4 in synthetically useful yields and in higher trans selectivities than 1.

  银(I)盐与适当的碱（主要是三乙胺）催化N-取代的2,3-丁二烯基氨基甲酸酯1（苯，50°C）进行环化反应，以良好产率得到4-乙烯基-2-恶唑啉酮2。立体选择性（反式2/顺式2）从C5-甲基的1.4到C5-苯基、异丙烯基和叔丁基衍生物的>30不等。3,4-戊二烯基对甲苯磺酰氨基甲酸酯3，作为1的碳数多一的同系物，经历了类似的环化反应，以合成上有用的产率得到4-乙烯基四氢-2H-1,3-恶嗪-2-酮4，并且其反式选择性高于1。
• Silver-Free Activation of Ligated Gold(I) Chlorides: The Use of [Me₃NB₁₂Cl₁₁]⁻as a Weakly Coordinating Anion in Homogeneous Gold Catalysis
  作者：Michael Wegener、Florian Huber、Christoph Bolli、Carsten Jenne、Stefan F. Kirsch

  DOI：10.1002/chem.201404487

  日期：2015.1.12

  Phosphane and N‐heterocyclic carbene ligated gold(I) chlorides can be effectively activated by Na[Me3NB12Cl11] (1) under silver‐free conditions. This activation method with a weakly coordinating closo‐dodecaborate anion was shown to be suitable for a large variety of reactions known to be catalyzed by homogeneous gold species, ranging from carbocyclizations to heterocyclizations. Additionally, the

  在无银条件下，Na [Me 3 NB 12 Cl 11 ]（1）可以有效活化磷化氢和N-杂环卡宾相连的氯化金（I）。这种具有弱配位的活化方法闭合碳-dodecaborate阴离子被证明是适合于大量的各种已知由均匀的金物种催化的反应，从carbocyclizations到heterocyclizations的。此外，还证明了1在以前未知的5-甲硅烷氧基-1,6-炔烃转化中的能力。
• [EN] COMPOUNDS, DEVICES, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, DISPOSITIFS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SIGILON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018067615A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds, e.g., compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are implantable elements (e.g., devices and materials) comprising the same, as well as methods of use thereof, e.g., for treating or preventing a disease, disorder, or condition.

  本发明提供化合物，例如，具有式（I）的化合物和药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供包括相同化合物的可植入元件（例如，设备和材料），以及使用方法，例如，用于治疗或预防疾病、紊乱或状况。