(1S,2R,3S)-3-[(1'S,2'R,4'R,8'S,10'S,13'S,14'S,17'R,18'S)-2',6',6',18'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-5,7-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosane]-17'-yl]-1-(3,3,5-trimethyl-1,4-dioxonan-2-yl)butane-1,2-diol | 220503-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S)-3-[(1'S,2'R,4'R,8'S,10'S,13'S,14'S,17'R,18'S)-2',6',6',18'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-5,7-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosane]-17'-yl]-1-(3,3,5-trimethyl-1,4-dioxonan-2-yl)butane-1,2-diol
• CAS: 220503-81-1
• 化学式: C₃₈H₆₄O₈
• 分子量: 648.921
• InChiKey: FBPXMBKVFLEROI-VFJHSUGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S)-3-[(1'S,2'R,4'R,8'S,10'S,13'S,14'S,17'R,18'S)-2',6',6',18'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-5,7-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosane]-17'-yl]-1-(3,3,5-trimethyl-1,4-dioxonan-2-yl)butane-1,2-diol 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(22R,23S)-2α,3α,22,23-Tetrahydroxy-24,25-hexane-1,5-diyldioxy-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Lichtblau, Dirk; Porzel, Andrea; Schmidt, Juergen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 1, p. 53 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-6,6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-pregnane-20-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 氢气 、 nickel diacetate 、 乙二胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (1S,2R,3S)-3-[(1'S,2'R,4'R,8'S,10'S,13'S,14'S,17'R,18'S)-2',6',6',18'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-5,7-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosane]-17'-yl]-1-(3,3,5-trimethyl-1,4-dioxonan-2-yl)butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Lichtblau, Dirk; Porzel, Andrea; Schmidt, Juergen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 1, p. 53 - 58

  摘要：

  DOI：