(+/-)6a,12a-Dihydro-rotoxen-12(6H)-on

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (+/-)6a,12a-Dihydro-rotoxen-12(6H)-on
• 英文别名: (6aS,12aS)-6a,12a-dihydro-6H-chromeno[3,4-b]chromen-12-one
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: YMAFBYZMZOUTKO-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chromeno[3,4-b]chromen-12(6H)-one 在 silica gel 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (+/-)6a,12a-Dihydro-rotoxen-12(6H)-on
  参考文献：
  名称：

  Begley, Michael J.; Crombie, Leslie; Hadi, Hamid bin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2605 - 2614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthetic approach to the rotenoid ring system
  作者：Steven M.F. Lai、Jack J.A. Orchison、Donald A. Whiting

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89116-x

  日期：1989.1

  The (±)--chromanochromanones (2) and (3), representing the basic ring system of the natural insecticide rotenone, have been synthesised by a general procedure; the key step is 4-aroylation of the 4-phenyl-sulphonyl) chromans (7; Z=SO2Ph).

  代表天然杀虫剂鱼藤酮的基本环系统的（±）-色铬烷酮（2）和（3）已通过通用方法合成。关键步骤是4-苯基-磺酰基）苯并二氢吡喃（4-苯甲酰基化）（7； Z = SO 2 Ph）。
• Begley, Michael J.; Crombie, Leslie; Hadi, A. Hamid bin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 204 - 205
  作者：Begley, Michael J.、Crombie, Leslie、Hadi, A. Hamid bin A.、Josephs, Jonathan L.

  DOI：——

  日期：——
• Crombie, Leslie; Josephs, Jonathan L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2591 - 2598
  作者：Crombie, Leslie、Josephs, Jonathan L.

  DOI：——

  日期：——