chromeno[3,4-b]chromen-12(6H)-one | 6722-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: chromeno[3,4-b]chromen-12(6H)-one
• 英文别名: 6H-chromeno[3,4-b]chromen-12-one；6H-Chromeno[3,4-b]chromen-12-on；Benzopyrano[3,4-b]benzopyran-12(6h)-one；6H-chromeno[3,4-b]chromen-12-one
• CAS: 6722-05-0
• 化学式: C₁₆H₁₀O₃
• 分子量: 250.254
• InChiKey: GTVAZVGTCAKMMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromeno[3,4-b]chromen-12(6H)-one 在 钾硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到(6aS,12aR)-6,6a,12,12a-Tetrahydro-chromeno[3,4-b]chromen-12-ol
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Josephs, Jonathan L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2591 - 2598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,2-双(2-羟基苯基)乙酮 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 溴乙酸乙酯 、 锌 作用下， 生成 chromeno[3,4-b]chromen-12(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Rotenone. XXVI. Synthesis of the Parent Substances of Some Characteristic Rotenone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01334a076

文献信息

• Gold(III)‐Catalyzed Intermolecular Oxidation‐Cyclization of Ynones: Access to 4‐Substituted Chroman‐3‐ones
  作者：Jian Li、Fang Yang、Yang‐Ting Ma、Kegong Ji

  DOI：10.1002/adsc.201900260

  日期：2019.4.23

  A synthesis of 4‐substituted chroman‐3‐one derivatives has been developed through a gold(III) catalyzed oxidation‐cyclization of ynones in good to excellent yield using easily prepared substrates. A broad range of synthetically useful functional groups (halide, alkene, alkyne, phenolic hydroxyl) were tolerated. Further application of this method paves a new way to prepare the skeleton of oblarotenoids

  通过使用易于制备的底物，通过金（III）催化的炔酮氧化环化反应，开发了4-取代的chroman-3-one衍生物的合成方法。宽泛的合成上有用的官能团（卤化物，烯烃，炔烃，酚羟基）是可以耐受的。该方法的进一步应用为制备扁柏烯类化合物的骨架开辟了一条新途径。还介绍了用于构建吡喃并[2,3-c] chromen-1（5H）-one衍生物的级联氧化环化方法。
• Pharmaceutical composition for the treatment of multi-drug resistant infections
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US10064840B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  A pharmaceutical composition for the treatment of multi-drug resistant infections includes an antimicrobial agent in combination the benzopyrano[3,4-b][1]benzopyran-12(6H)-one class of compound boeravinone B of Formula 1: The bio-efficacy of anti-infective drugs can be potentiated, when used in combination with boeravinone B. Boeravinone B can overcome the resistance or multi-drug resistance developed by bacteria against quinolone, mupirocin and macrolide class of anti-bacterial agents via inhibition of bacterial efflux pumps. Thus, the compositions can be used to treat or prevent drug-resistant bacterial diseases.

  一种用于治疗多重耐药性感染的药物组合物包括一种与苯并吡喃并[3,4-b][1]苯并吡喃-12(6H)-酮类化合物式 1 的苧烯酮 B 结合使用的抗菌剂： Boeravinone B 可通过抑制细菌外排泵，克服细菌对喹诺酮、莫匹罗星和大环内酯类抗菌药产生的耐药性或多重耐药性。因此，组合物可用于治疗或预防耐药性细菌疾病。
• Begley, Michael J.; Crombie, Leslie; Hadi, Hamid bin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2605 - 2614
  作者：Begley, Michael J.、Crombie, Leslie、Hadi, Hamid bin A.、Josephs, Jonathan L.

  DOI：——

  日期：——
• Begley, Michael J.; Crombie, Leslie; Hadi, A. Hamid bin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 204 - 205
  作者：Begley, Michael J.、Crombie, Leslie、Hadi, A. Hamid bin A.、Josephs, Jonathan L.

  DOI：——

  日期：——
• Ahmad-Junan, S. Asiah; Walkington, Andrew J.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2313 - 2320
  作者：Ahmad-Junan, S. Asiah、Walkington, Andrew J.、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——