tert-Butyl-dimethyl-[(2E,6E,10E,14E)-2,6,10,14-tetramethyl-16-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadeca-2,6,10,14-tetraenyloxy]-silane | 118197-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-[(2E,6E,10E,14E)-2,6,10,14-tetramethyl-16-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadeca-2,6,10,14-tetraenyloxy]-silane
• CAS: 118197-77-6
• 化学式: C₃₁H₅₆O₃Si
• 分子量: 504.869
• InChiKey: CFHDYQBPWHJUER-RRXZXUSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.68
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-[(2E,6E,10E,14E)-2,6,10,14-tetramethyl-16-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadeca-2,6,10,14-tetraenyloxy]-silane 在 正丁基锂 、 titanium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2'-(((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,18,22,26,30-octamethyldotriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30-octaene-1,32-diyl)bis(oxy))bis(tetrahydro-2H-pyran)
  参考文献：
  名称：

  三种无环全反式四萜二醇的合成，细菌脂质的假定前体

  摘要：

  三种无环全反式四萜二醇 A、B 和 C 已从香叶醇 (1) 合成，通过涉及六个不同的源自香叶醇的 C10 合成子的收敛方案，并通过三种不同类型的已知反应偶联：烯丙基取代碳负离子将氯化物 α 转化为砜、烯丙醇的复制以及 Pd(0) 催化的烯丙基碳酸酯与双稳定碳负离子的偶联。A、B 和 C 代表已知膜增强剂的假定系统发育前体，并且是香叶基香叶醇的三种可能的远端二羟基化二聚体：尾对尾、头对头和头对尾。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.141
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-2,6-dimethyl-8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octa-2,6-dien-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-Butyl-dimethyl-[(2E,6E,10E,14E)-2,6,10,14-tetramethyl-16-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadeca-2,6,10,14-tetraenyloxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  三种无环全反式四萜二醇的合成，细菌脂质的假定前体

  摘要：

  三种无环全反式四萜二醇 A、B 和 C 已从香叶醇 (1) 合成，通过涉及六个不同的源自香叶醇的 C10 合成子的收敛方案，并通过三种不同类型的已知反应偶联：烯丙基取代碳负离子将氯化物 α 转化为砜、烯丙醇的复制以及 Pd(0) 催化的烯丙基碳酸酯与双稳定碳负离子的偶联。A、B 和 C 代表已知膜增强剂的假定系统发育前体，并且是香叶基香叶醇的三种可能的远端二羟基化二聚体：尾对尾、头对头和头对尾。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.141