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(2E,6E)-2,6-dimethyl-8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octa-2,6-dien-1-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E,6E)-2,6-dimethyl-8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octa-2,6-dien-1-ol
英文别名
8-hydroxygeranyl tetrahydropyranyl ether;2,6-Dimethyl-8-(tetrahydropyran-2-yloxy)-octa-2,6-dien-1-ol;(2E,6E)-2,6-dimethyl-8-(oxan-2-yloxy)octa-2,6-dien-1-ol
(2E,6E)-2,6-dimethyl-8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octa-2,6-dien-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C15H26O3
mdl
——
分子量
254.37
InChiKey
GFZATMJPDSJPDS-BTLVJFLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • ISOPRENE OLIGOMER, POLYISOPRENE, PROCESSES FOR PRODUCING THESE MATERIALS, RUBBER COMPOSITION, AND PNEUMATIC TIRE
    申请人:Miyagi Yukino
    公开号:US20140171675A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The invention relates to an isoprene oligomer that contains a trans structural moiety and a cis structural moiety, which can be represented by the following formula (1), wherein at least 1 atom or group in the trans structural moiety is replaced by another atom or group. The invention also relates to a polyisoprene, which is biosynthesized using the isoprene oligomer and isopentenyl diphosphate. Further, this invention provides a rubber composition comprising the isoprene oligomer and/or the polyisoprene, and a pneumatic tire, including tire components (e.g., treads and sidewalls) formed from the rubber composition. wherein n represents an integer from 1 to 10; m represents an integer from 1 to 30; and Y represents a hydroxy group, a formyl group, a carboxy group, an ester group, a carbonyl group, or a group represented by the following formula (2):
    该发明涉及一种含有反式结构基团和顺式结构基团的异戊二烯寡聚物,可以用以下公式(1)表示,其中反式结构基团中至少有1个原子或基团被另一个原子或基团取代。该发明还涉及一种聚异戊二烯,它是使用异戊二烯寡聚物和异戊二烯二磷酸盐生物合成的。此外,该发明提供了一种橡胶组合物,包括异戊二烯寡聚物和/或聚异戊二烯,以及一种充气轮胎,其中轮胎组件(例如胎面和侧壁)由该橡胶组合物形成。 其中n表示1到10之间的整数;m表示1到30之间的整数;Y表示一个羟基、一个甲酰基、一个羧基、一个酯基、一个酰基或由以下公式(2)表示的基团。
  • The First Synthesis of (-)-Agelasine F; an Antimycobacterial Natural Product Found in Marine Sponges in the <i>Agelas</i> Genus
    作者:Britt Paulsen、Lise-Lotte Gundersen
    DOI:10.1002/ejoc.202000202
    日期:2020.4.23
    The first total synthesis of the bioactive marine natural product (–)‐agelasine F has been performed. The synthetic sequence starts with readily available (S)‐(+)‐ carvone which controls the stereochemistry in the target compound.
    已完成了生物活性海洋天然产物(–)–蛋氨酸F的首次全合成。合成序列始于易于控制的目标化合物立体化学的(S)-(+)-香芹酮。
  • Synthesis of Functional <i>Ras</i> Lipoproteins and Fluorescent Derivatives
    作者:Karsten Kuhn、David J. Owen、Benjamin Bader、Alfred Wittinghofer、Jürgen Kuhlmann、Herbert Waldmann
    DOI:10.1021/ja002723o
    日期:2001.2.1
    protein. Furthermore, a preliminary study on the biological activity of the natural Ras protein derivative (containing the normal farnesyl and palmitoyl lipid residues) has shown full biological activity. This result highlights the usefulness of these compounds as invaluable tools for the study of Ras signal transduction processes and the plasma membrane localization of the Ras proteins.
    对于生物信号转导的研究,获得正确脂化的蛋白质至关重要。此外,获得包含正确蛋白质结构但可能额外携带不同脂质基团或标记(即荧光标签)的生物缀合物,通过这些标记可以在生物系统中追踪蛋白质,可以提供宝贵的试剂。我们在此报告一系列修饰 Ras 蛋白合成技术的发展。这些经过修饰的 Ras 蛋白携带许多不同的天然和非天然脂质残基,并且该过程还扩展为还提供了获得许多荧光标记衍生物的途径。马来酰亚胺基团提供了以特定和有效方式将化学合成的脂肽分子连接到截短形式的 H-Ras 蛋白的关键。此外,对天然 Ras 蛋白衍生物(含有正常法呢基和棕榈酰脂质残基)的生物活性的初步研究已显示出完整的生物活性。这一结果突出了这些化合物作为研究 Ras 信号转导过程和 Ras 蛋白的质膜定位的宝贵工具的有用性。
  • Phosphonates useful as modulators of t $g(g)9$g(d)2 lymphocyte activity
    申请人:Montero Jean-Louis
    公开号:US20060241087A1
    公开(公告)日:2006-10-26
    The invention concerns novel phosphonate derivatives, preparation method, use thereof as ligands modulating T γ9δ2 lymphocyte activity and pharmaceutical compositions comprising them.
    这项发明涉及新型膦酸酯衍生物,其制备方法,以及将其用作调节T γ9δ2淋巴细胞活性的配体和包含它们的药物组合物。
  • Chemoenzymatic Reversible Immobilization and Labeling of Proteins without Prior Purification
    作者:Mohammad Rashidian、James M. Song、Rachel E. Pricer、Mark D. Distefano
    DOI:10.1021/ja211308s
    日期:2012.5.23
    bioorthogonal functionality including azides and alkynes. In this study, we evaluate two aldehyde-containing molecules as substrates for PFTase and as reactants in both oxime and hydrazone formation. Using green fluorescent protein (GFP) as a model system, we demonstrate that the purified protein can be enzymatically modified with either analogue to yield aldehyde-functionalized proteins. Oxime or hydrazone
    蛋白质的位点特异性化学修饰对于生物学和生物技术中的许多应用很重要。最近,我们的实验室和其他实验室利用酶蛋白法呢基转移酶 (PFTase) 的高特异性,通过使用包含叠氮化物和炔烃在内的生物正交功能的替代底物对蛋白质进行位点特异性修饰。在这项研究中,我们评估了两种含醛分子作为 PFTase 的底物和作为肟和腙形成的反应物。使用绿色荧光蛋白 (GFP) 作为模型系统,我们证明纯化的蛋白质可以用任一类似物进行酶促修饰,以产生醛功能化蛋白质。然后使用肟或腙形成来固定、荧光标记、或聚乙二醇化得到的含醛蛋白质。还显示通过腙形成的固定化通过与荧光烷氧基胺的转肟化作用是可逆的。在使用纯蛋白质表征此标记策略后,酶促过程的特异性用于选择性标记存在于粗大肠杆菌提取物中的 GFP,然后使用酰肼-琼脂糖捕获醛修饰的蛋白质。随后使用荧光标记或聚乙二醇化烷氧基胺对固定化蛋白质进行孵育,导致释放出含有所需位点特异性共价修饰的纯
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