(11S)-3α-(benzoyloxy)-1α,10α-epoxy-4βH-guaiano-13,6α-lactone | 67921-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (11S)-3α-(benzoyloxy)-1α,10α-epoxy-4βH-guaiano-13,6α-lactone
• 英文别名: [(1S,3R,6S,7S,10S,11R,12S,13R)-3,7,12-trimethyl-8-oxo-2,9-dioxatetracyclo[9.3.0.01,3.06,10]tetradecan-13-yl] benzoate
• CAS: 67921-03-3
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: LOVRDXJFXHHRCT-LNLXSMPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S)-3α-(benzoyloxy)-1α,10α-epoxy-4βH-guaiano-13,6α-lactone 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (11S)-1α,10α-epoxy-3α-(mesyloxy)-4βH-guaiano-13,6α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of arborescin, 1,10-epiarborescin, and (11S)-guaia-3,10(14)-dieno-13,6.alpha.-lactone, the key intermediate in Greene and Crabbe's estafiatin synthesis, and the stereochemical assignment of arborescin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00141a020
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,3aS,5aR,6R,8R,9R,9aS,9bS)-6-methanesulfonyloxy-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-dodecahydro-naphtho[1,2-b]furan-8-yl ester 在 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (11S)-3α-(benzoyloxy)-4βH-guai-10(14)-eno-13,6α-lactone 、 [(1R,3S,6S,7S,10S,11R,12S,13R)-3,7,12-trimethyl-8-oxo-2,9-dioxatetracyclo[9.3.0.01,3.06,10]tetradecan-13-yl] benzoate 、 (11S)-3α-(benzoyloxy)-1α,10α-epoxy-4βH-guaiano-13,6α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 11. The syntheses of 3-epizaluzanin C, zaluzanin C, zaluzanin D, and related compounds 3.alpha.-hydroxyguaia-1(10),4(15),11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone and 3.alpha.-hydroxyguaia-4(15),9,11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a039

文献信息

• ANDO, MASAYOSHI;KUSAKA, HARUHIKO;OHARA, HIROSHI;TAKASE, KAHEI;YAMAOKA, HI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1952-1960
  作者：ANDO, MASAYOSHI、KUSAKA, HARUHIKO、OHARA, HIROSHI、TAKASE, KAHEI、YAMAOKA, HI+

  DOI：——

  日期：——