(11S)-3α-(benzoyloxy)-4βH-guai-10(14)-eno-13,6α-lactone | 67895-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (11S)-3α-(benzoyloxy)-4βH-guai-10(14)-eno-13,6α-lactone
• CAS: 67895-33-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: HWLYHMCECQOUDK-QDNHCBBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S)-3α-(benzoyloxy)-4βH-guai-10(14)-eno-13,6α-lactone 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (11S)-3α-(mesyloxy)-4βH-guai-10(14)-en-13,6α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of arborescin, 1,10-epiarborescin, and (11S)-guaia-3,10(14)-dieno-13,6.alpha.-lactone, the key intermediate in Greene and Crabbe's estafiatin synthesis, and the stereochemical assignment of arborescin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00141a020
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (11S)-3α-(benzoyloxy)-4βH-guai-10(14)-eno-13,6α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 11. The syntheses of 3-epizaluzanin C, zaluzanin C, zaluzanin D, and related compounds 3.alpha.-hydroxyguaia-1(10),4(15),11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone and 3.alpha.-hydroxyguaia-4(15),9,11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a039