(11S)-3α-(benzoyloxy)-4βH-guai-1(10)-eno-13,6α-lactone | 67895-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (11S)-3α-(benzoyloxy)-4βH-guai-1(10)-eno-13,6α-lactone
• 英文别名: [(3S,3aS,8R,9S,9aS,9bS)-3,6,9-trimethyl-2-oxo-3a,4,5,7,8,9,9a,9b-octahydro-3H-azuleno[4,5-b]furan-8-yl] benzoate
• CAS: 67895-34-5
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: GOCDZTXULRHTHM-TZCPDMQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S)-3α-(benzoyloxy)-4βH-guai-1(10)-eno-13,6α-lactone 、 [(3S,3aS,8R,9S,9aR,9bS)-3,9-dimethyl-6-methylidene-2-oxo-3,3a,4,5,6a,7,8,9,9a,9b-decahydroazuleno[4,5-b]furan-8-yl] benzoate 、 间氯过氧苯甲酸 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDO, MASAYOSHI;KUSAKA, HARUHIKO;OHARA, HIROSHI;TAKASE, KAHEI;YAMAOKA, HI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1952-1960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (11S)-3α-(benzoyloxy)-4βH-guai-1(10)-eno-13,6α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 11. The syntheses of 3-epizaluzanin C, zaluzanin C, zaluzanin D, and related compounds 3.alpha.-hydroxyguaia-1(10),4(15),11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone and 3.alpha.-hydroxyguaia-4(15),9,11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a039

文献信息

• Syntheses of arborescin, 1,10-epiarborescin, and (11S)-guaia-3,10(14)-dieno-13,6.alpha.-lactone, the key intermediate in Greene and Crabbe's estafiatin synthesis, and the stereochemical assignment of arborescin
  作者：Masayoshi Ando、Atsushi Akahane、Hiroaki Yamaoka、Kahei Takase

  DOI：10.1021/jo00141a020

  日期：1982.9