(S)-5-methylcyclohex-3-en-1-ol | 112755-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-5-methylcyclohex-3-en-1-ol
• 英文别名: (5S)-5-methyl cyclohex-3-en-1-ol；(5R)-5-methylcyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 112755-91-6；124600-82-4；124600-87-9；144178-27-8；144178-28-9
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: LGYAREJNJWAMET-PKPIPKONSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-methylcyclohex-3-en-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 aluminum oxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (+)-5-甲基环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Optically active 2-vinylcyclobutanones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80141-1
• 作为产物：
  描述：

  R-2-甲基琥珀酸甲酯 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 乙醚 、 三氟化硼 、 溴 、 sodium 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-5-methylcyclohex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由α-烷基琥珀酸二甲酯的酶促拆分制得的旋光性环丙醇。手性2-乙烯基环丁酮和环己酮的合成。

  摘要：

  （+）-（R）[或（-）-（（S）]二甲基α-甲基琥珀酸酯，是通过猪胰脂肪酶的外消旋二酯的对映选择性水解而得到的，经酰基环素环化，然后进行立体选择性的环收缩，从而提供1-烯基环丙醇与高对映体过量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96592-4

文献信息

• SALAUN, JACQUES;KARKOUR, BELKACEM, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 40, 4669-4672
  作者：SALAUN, JACQUES、KARKOUR, BELKACEM

  DOI：——

  日期：——