[(3aR,7S,7aS)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] trifluoromethanesulfonate | 128911-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: [(3aR,7S,7aS)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 128911-21-7；128911-22-8；130481-66-2；130481-68-4；138040-19-4
• 化学式: C₁₄H₁₉F₃O₉S
• 分子量: 420.361
• InChiKey: TWDRZYZFLITFQS-WLCSJSCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,7S,7aS)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] trifluoromethanesulfonate 在 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到(3aR,7aR)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  High yield reduction of 2-O-trifluoromethanesulphonate esters of α-hydroxylactones to the corresponding 2-deoxylactones by lithium iodide trihydrate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97471-9
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (3aR,7S,7aR)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-7-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[(3aR,7S,7aS)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  High yield reduction of 2-O-trifluoromethanesulphonate esters of α-hydroxylactones to the corresponding 2-deoxylactones by lithium iodide trihydrate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97471-9