(1-Ethenylcyclopropyl)sulfonylbenzene | 97072-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Ethenylcyclopropyl)sulfonylbenzene
• CAS: 97072-36-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: CYSRMMVJJMTBFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Ethenylcyclopropyl)sulfonylbenzene 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以94 %的产率得到(E)-((1-(2-nitrovinyl)cyclopropyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  硝酸铜直接硝化乙烯基环

  摘要：

  公开了用 Cu(NO 3 ) 2和 KI 以区域选择性和立体选择性方式对乙烯基环丙烷进行直接硝化，以有效地得到硝基烯烃，其中保留了环丙烷骨架。给定的方法可以扩展到其他乙烯基环以及具有广泛底物范围、良好功能耐受性和高效合成模块化的生物分子衍生物。进一步的转化表明所获得的产品是有机合成中的通用构建块。所提出的离子途径可以解释未接触的小环和反应过程中 KI 的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00138
• 作为产物：
  描述：

  苯次磺酰氯 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-Ethenylcyclopropyl)sulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclizations of functionalized allenes

  摘要：

  Substitution of P(O)Ph2, SOPh and SO2Ph on an allene facilitates intramolecular radical addition to the central allene carbon to provide good yields of five-, six-, and seven-membered carbocycles.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79759-0

文献信息

• Vollhardt, Juergen; Gais, Hans-Joachim; Lukas, Karl L., Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 7, p. 607 - 609
  作者：Vollhardt, Juergen、Gais, Hans-Joachim、Lukas, Karl L.

  DOI：——

  日期：——
• Geminal alkylation: substitutions of allyl sulfones. Regiocontrol via molybdenum catalysis
  作者：Barry M. Trost、Craig A. Merlic

  DOI：10.1021/jo00291a001

  日期：1990.2
• Regioselective cyclopropanation of 2-phenylsulfonyl 1,3-dienes
  作者：Jan-E. Bäckvall、Claes Löfström、Seppo K. Juntunen、Matthew Mattson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91988-9

  日期：1993.3

  Regioselective cyclopropanation of 2-phenylsulfonyl 1,3-dienes at either double bond was achieved by employing two different reagents. Sulfur ylide 1 resulted in a regiospecific cyclopropanation at the electron deficient double bond whereas an iron carbene, thermally generated from 5a, gave cyclopropanation exclusively at the electron rich double bond.
• TROST, BARRY M.;MERLIC, CRAIG A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1127-1129
  作者：TROST, BARRY M.、MERLIC, CRAIG A.

  DOI：——

  日期：——
• VOLLHARDT, J.;GAIS, H. -J.;LUKAS, K. L., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 7, 607-609
  作者：VOLLHARDT, J.、GAIS, H. -J.、LUKAS, K. L.

  DOI：——

  日期：——