tris(p-tert-butylphenyl)(4-iodopropyloxyphenyl)methane | 393860-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tris(p-tert-butylphenyl)(4-iodopropyloxyphenyl)methane
• 英文别名: 1-[Bis(4-tert-butylphenyl)-[4-(3-iodopropoxy)phenyl]methyl]-4-tert-butylbenzene
• CAS: 393860-75-8
• 化学式: C₄₀H₄₉IO
• 分子量: 672.733
• InChiKey: WRGGTUCRMONHEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(p-tert-butylphenyl)(4-iodopropyloxyphenyl)methane 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以96%的产率得到1-(3-azido-propoxy)-4-(tris-(4-tert-butyl-phenyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [3]Rotaxanes and [3]pseudorotaxanes with a rigid two-bidentate chelate axle threaded through two coordinating rings

  摘要：

  新的[3]轮烷和[3]假轮烷已通过铜(I)的“聚集和穿线”效应合成。使用点击化学作为“塞子”反应，获得了高产率的[3]轮烷，无论作为二铜配合物还是在脱金属后作为无金属化合物。轴包含一个中心刚性芳香块，结合了两个双齿螯合剂，而穿过的宏环是30元环。一个轴端功能化为三异丙基硅基的二铜(I)[3]假轮烷模型可以结晶并通过X射线衍射研究。获得了一个特别吸引人的结构，显示出两个环和轴的“倾斜”几何形状，两个1,10-菲咯啉单元几乎平行，但它们各自的平均平面相距超过7 Å。

  DOI：

  10.1039/b9nj00278b
• 作为产物：
  描述：

  tris(p-tert-butylphenyl)[4-(4-toluenesulfonyl)propyloxyphenyl]methane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到tris(p-tert-butylphenyl)(4-iodopropyloxyphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  [2]环戊烷和[2]轮烷作为拓扑结构和欧几里得分子“橡胶手套”的原型。

  摘要：

  [2] catenane和[2] rotaxane已通过C2对称的2,9-二苯基-1,10-菲咯啉基（dpp基）大环化合物通过1,5-二氧萘亚基的结合而制得。过渡金属模板化技术。在链烷烃的情况下，该大环与基于dpp的大环互锁，该环通过对甲苯基取代基在菲咯啉亚基的4位上定位。在轮烷的情况下，C2对称大环被连接到一个定向的哑铃状分子上，该分子基于相同的4-对甲苯基-1,10-菲咯啉亚基，该亚基带有四芳基甲烷塞。这两个物种都是化学非手性分子，但它们完全由不对称的镜像构象组成。因此，构象对映异构化过程仅通过手性途径进行，这些分子具有“橡胶手套”的特性。但是，尽管[2]轮烷的分子图（结构式）可以变形为平面，因此可以刚性地非手性表示，但文献中一些其他化合物具有的特征是“欧几里得橡胶手套”。 ”，[2]联烷烃的分子图不能以这种方式变形。因此，它具有作为化学非手性“拓扑橡胶手套”的独特性能。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011001)7:19<4085::aid-chem4085>3.0.co;2-m