1-苄基氮杂环丁烷-3-酮 | 156303-83-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基氮杂环丁烷-3-酮
• 中文别名: 1-苄基氮杂丁烷-3-酮
• 英文名称: 1-benzyl-3-azetidinone
• 英文别名: 1-Benzyl-3-oxo-azetidine；1-Benzylazetidin-3-one
• CAS: 156303-83-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD08234882
• 分子量: 161.203
• InChiKey: BNTLMZDFEGZLOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257℃
• 密度：
  1.178
• 闪点：
  102℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基氮杂环丁烷-3-酮 在 silica gel potassium cyanide 、 ammonium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以6%的产率得到3-amino-1-benzyl-3-cyano-azetidine
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases

  摘要：

  揭示了新型的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物的化学式(I)、(II)、(Ia)和(Ib)，进一步在此处进行了定义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。

  公开号：

  US20020058809A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(苄氨基)-3-氯-2-丙醇 在 sodium methylate 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 1-苄基氮杂环丁烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Cundy, Darren J.; Chen, Jie, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 271 - 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CHROMANES AND METHOD OF USE<br/>[FR] CHROMANES SUBSTITUÉS ET MÉTHODE D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016069757A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The invention provides for compounds of formula (I), wherein R1, X, Y, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, m, and R" have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  该发明提供了一种公式（I）化合物，其中R1、X、Y、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、m和R"具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个公式（I）化合物组成的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURANYL AND BENZOXAZOLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] BENZOFURANYLES ET BENZOXAZOLYLES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015003166A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention generally relates to substituted benzofuranyl and substituted benzoxazolyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (A) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  这项发明通常涉及取代苯并呋喃基和取代苯并噁唑基化合物，更具体地涉及一种由结构式（A）表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式（A）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如，在癌症（例如，外套细胞淋巴瘤）和其他疾病和疾病的治疗中。
• [EN] BIS-ARYL ETHERS CONTAINING N-ACYL AZETIDINE AS EGFR/HER2 INHIBITORS<br/>[FR] BIS-ARYL ÉTHERS CONTENANT DE LA N-ACYL AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'EGFR/HER2
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2021231400A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for inhibiting EGFR and erbB2 activity, as well as methods for using such compounds to treat cancer associated with mutant EGFR and erbB2 activity.

  该发明提供了化合物及其药物组合物，用于抑制EGFR和erbB2的活性，以及使用这些化合物来治疗与突变EGFR和erbB2活性相关的癌症的方法。
• 氮杂环羧酸中间体及氮杂环丁烷-3-羧酸的制备方法
  申请人：四川同晟生物医药有限公司

  公开号：CN110437118A

  公开（公告）日：2019-11-12

  本发明公开了氮杂环羧酸中间体及氮杂环丁烷‑3‑羧酸的制备方法，涉及医药化工技术领域。用于制备氮杂环丁烷‑3‑羧酸的氮杂环羧酸中间体的制备方法包括：将氮杂环化合物和Wittig反应试剂混合进行Wittig反应并分离得到氮杂环甲醛中间体；将氮杂环甲醛中间体进行氧化反应并分离得到氮杂环羧酸中间体；其中，氮杂环化合物选自1‑二苯甲基‑3‑氮杂环丁酮、1‑苄基氮杂环丁烷‑3‑酮、1‑Boc氮杂环丁烷‑3‑酮和1‑乙酰基氮杂啶‑3‑酮中的至少一种。氮杂环丁烷‑3‑羧酸的制备方法是将氮杂环羧酸中间体进行氢解，生产周期短、制备过程安全可靠，生产成本低，纯度大于98％，收率可以达到82.8％。
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE, A ACTIVITE PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO1997014686A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 and R19 independently represent hydrogen, alkyl C1 to 6, alkoxy C1 to 6, alkylthio C1 to 6, halogen, hydroxyl or amino; R2 represent H or alkyl; R3 represents phenyl, a 6-membered heterocyclic aromatic ring containing one or two nitrogen atoms, or a 5-membered heterocylic aromatic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from O, N and S, which phenyl or heterocyclic aromatic ring may be optionally substituted by alkyl C1 to 6, alkoxy C1 to 6, halogen, hydroxyl, alkylthio C1 to 6, cyano, trifluoromethyl, nitro, hydroxymethyl, amino, a group -(CH2)c.NHCO2R10, a group -(CH2)c.NR5R6, or a group -CO2R11, or R3 represents hydrogen or alkyl C1 to 8, which alkyl group may be optionally susbtituted by amino or a group -NHCO2R10; and R4 represents hydrogen or alkyl C1 to 6; or R3 and R4 taken together represent a group (CH2)a.Z.(CH2)b; c represents an integer 0 to 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof, have been found to be useful as a pharmaceuticals. The compounds may especially be used in the treatment of inflammatory disorders.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I) où R1 et R19 représentent indépendamment hydrogène, alkyle C 1-6, alcoxy C1 à 6, alkylthio C 1-6, halogène, hydroxyle ou amino; R2 représente H ou alkyle; R3 représente phényle, un noyau aromatique hétérocyclique à 6 éléments contenant un ou deux atomes d'azote, ou encore un noyau aromatique hétérocyclique à 5 éléments contenant de 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi O, N et S, le phényle ou l'anneau aromatique hétérocyclique pouvant éventuellement être substitués par alkyle C 1-6, alcoxy C 1-6, halogène, hydroxyle, alkylthio C 1-6, cyano, trifluorométhyle, nitro, hydroxyméthyle, amino, un groupe -(CH2)c.NHCO2R10, un groupe -(CH2)c.NR5R6 ou un groupe -CO2R11. R3 peut également représenter hydrogène ou alkyle C1-8, ce groupe alkyle pouvant éventuellement être substitué par amino ou un groupe -NHCO2R10. R4 représente hydrogène ou alkyle C 1-6, R3 et R4 pouvant également représenter, lorsqu'ils sont pris ensemble, un groupe (CH2)a.Z.(CH2)b. c vaut, quant à lui, un nombre entier compris entre 0 et 2. Cette invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique, lesquels composés se sont avérés utiles en qualité d'agents pharmaceutiques. Ces composés peuvent notamment être utilisés dans le traitement de troubles de type inflammatoire.

  化合物的式子为（I），其中R1和R19分别独立地表示氢、C1至6烷基、C1至6烷氧基、C1至6烷基硫基、卤素、羟基或氨基；R2表示氢或烷基；R3表示苯基、含有一个或两个氮原子的6元杂环芳香环，或含有1至3个从O、N和S中选择的杂原子的5元杂环芳香环，该苯基或杂环芳香环可以选择性地被C1至6烷基、C1至6烷氧基、卤素、羟基、C1至6烷基硫基、氰基、三氟甲基、硝基、羟甲基、氨基、一个-(CH2)c.NHCO2R10基团、一个-(CH2)c.NR5R6基团或一个-CO2R11基团所取代，或者R3表示氢或C1至8烷基，该烷基可以选择性地被氨基或一个-NHCO2R10基团所取代；R4表示氢或C1至6烷基；或者R3和R4一起表示一个(CH2)a.Z.(CH2)b基团；c表示整数0至2；以及其药学上可接受的盐，已被发现可用作药物。该化合物特别适用于治疗炎症性疾病。