1-苄基-3-[(三甲基硅烷基)氧基]吖丁啶 | 111043-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-3-[(三甲基硅烷基)氧基]吖丁啶
• 英文名称: N-benzyl-3-(trimethylsilyloxy)azetidine
• 英文别名: 1-benzyl-3-(trimethylsiloxy)azetidine；1-benzyl-3-(trimethylsilyl)azetidine；1-benzyl-3-trimethylsilyloxy-azetidine；1-benzyl-3-trimethylsilyloxyazetidine；(1-benzylazetidin-3-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 111043-42-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NOSi
• 分子量: 235.401
• InChiKey: GGTBVKOJUABMSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-[(三甲基硅烷基)氧基]吖丁啶 在 10 % Pd(OH)2/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 氮杂环丁烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4049

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(苄氨基)-3-氯-2-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-苄基-3-[(三甲基硅烷基)氧基]吖丁啶
  参考文献：
  名称：

  由2-（溴甲基）氮丙啶新合成炔丙基胺。3-溴氮杂环丁烷盐的中间体

  摘要：

  通过将1-（芳甲基）-2-（溴甲基）氮丙啶转化为N，N-二（芳甲基）-N-（2-炔丙基）胺通过N-（2,3-二溴丙基）胺和N-（2-溴-2-丙烯基）胺。的转化ñ - （2,3-二溴丙基）胺成ñ - （2-溴-2-丙烯基）胺是基于霍夫曼消除反应的新型类似物。Yamaguchi-Hirao烷基化，Sonogashira偶联或加氢芳基化反应将这些炔丙基胺进一步官能化，成为可能有趣的化合物，可用于医药和农业化学用途。

  DOI：

  10.1021/jo035759i

文献信息

• [EN] 2-ARYLMETHYLAZETIDINE CARBAPENEM DERIVATIVES AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 2-ARYLMETHYLAZETIDINE CARBAPENEM ET PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2006025634A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A 2-arylmethylazetidine carbapenem derivative of formula ( I ) or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits a wide spectrum of antibacterial activities against Gram-positive and Gram-negative bacteria and excellent antibacterial activities against resistant bacteria such as methicillin­resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and quinolone-resistant strains (QRS).

  具有公式（I）或其药用可接受盐的2-芳基甲基氮杂环丁烷碳青霉烯衍生物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出广泛的抗菌活性，并对耐药细菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和喹诺酮类耐药菌株（QRS）具有卓越的抗菌活性。
• 2- Arylmethylazetidine Carbapenem Derivatives and Preparation Thereof
  申请人：Kim Bong-Jin

  公开号：US20070244089A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  A 2-arylmethylazetidine carbapenem derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits a wide spectrum of antibacterial activities against Gram-positive and Gram-negative bacteria and excellent antibacterial activities against resistant bacteria such as methicillinresistant Staphylococcus aureus (MRSA) and quinolone-resistant strains (QRS).

  式（I）的2-芳基甲基氮杂丙烯基头孢菌素衍生物或其药学上可接受的盐，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出广谱的抗菌活性，对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）和喹诺酮耐药菌株（QRS）表现出优异的抗菌活性。
• 2-arylmethylazetidine carbapenem derivatives and preparation thereof
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US07662810B2

  公开（公告）日：2010-02-16

  A 2-arylmethylazetidine carbapenem derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits a wide spectrum of antibacterial activities against Gram-positive and Gram-negative bacteria and excellent antibacterial activities against resistant bacteria such as methicillinresistant Staphylococcus aureus (MRSA) and quinolone-resistant strains (QRS):

  化合物(I)的2-芳基甲基氮杂环戊烯羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，展示了对革兰氏阳性和阴性细菌广谱的抗菌活性，以及对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和喹诺酮耐药菌株(QRS)的优异抗菌活性。
• Higgins, Robert H.; Eaton, Quentin L.; Worth, Leroy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 255 - 259
  作者：Higgins, Robert H.、Eaton, Quentin L.、Worth, Leroy、Peterson, Myra V.

  DOI：——

  日期：——
• Higgins, Robert H.; Watson, Monique R.; Faircloth, William J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 383 - 387
  作者：Higgins, Robert H.、Watson, Monique R.、Faircloth, William J.、Eaton, Quentin L.、Jenkins, Harvey

  DOI：——

  日期：——