(6,15-Dimethoxy-19,19-dimethyl-3,12,20-trioxapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.016,21]henicosa-1(21),4,6,8,13,15-hexaen-7-yl) trifluoromethanesulfonate | 1026468-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (6,15-Dimethoxy-19,19-dimethyl-3,12,20-trioxapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.016,21]henicosa-1(21),4,6,8,13,15-hexaen-7-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1026468-37-0
• 化学式: C₂₃H₂₃F₃O₈S
• 分子量: 516.492
• InChiKey: AQVMELIXIFMLBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,15-Dimethoxy-19,19-dimethyl-3,12,20-trioxapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.016,21]henicosa-1(21),4,6,8,13,15-hexaen-7-yl) trifluoromethanesulfonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到6,15-Dimethoxy-19,19-dimethyl-3,12,20-trioxapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.016,21]henicosa-1(21),4(9),5,7,13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective total synthesis of edulane and its angular analogue

  摘要：

  在此，我们介绍了一种通过 10 个步骤从氯代葡萄糖醇全盘合成 edulane 3 及其角类似物 18 的方法。关键步骤包括 ZnCl2 催化适当取代的 2H-色烯 8、9 和 10 分别与 2-烷氧基-1,4-苯醌 11 和 12 的缩合。

  DOI：

  10.1039/a608227k
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dihydro-6,6-dimethyl-9-methoxy-2H,6H-benzo[1,2-b:3,4-b']pyran 在 吡啶 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6,15-Dimethoxy-19,19-dimethyl-3,12,20-trioxapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.016,21]henicosa-1(21),4,6,8,13,15-hexaen-7-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective total synthesis of edulane and its angular analogue

  摘要：

  在此，我们介绍了一种通过 10 个步骤从氯代葡萄糖醇全盘合成 edulane 3 及其角类似物 18 的方法。关键步骤包括 ZnCl2 催化适当取代的 2H-色烯 8、9 和 10 分别与 2-烷氧基-1,4-苯醌 11 和 12 的缩合。

  DOI：

  10.1039/a608227k

文献信息

• Regioselective total synthesis of edulane and its angular analogue
  作者：Kandasamy Subburaj、Modachur G. Murugesh、Girish K. Trivedi

  DOI：10.1039/a608227k

  日期：——

  Herein we describe a 10-step total synthesis of edulane 3 and its angular analogue 18 from phloroglucinol. The key step involves ZnCl2-catalysed condensation of the appropriately substituted 2H-chromenes 8, 9 and 10 with the 2-alkoxy-1,4-benzoquinones 11 and 12, respectively.

  在此，我们介绍了一种通过 10 个步骤从氯代葡萄糖醇全盘合成 edulane 3 及其角类似物 18 的方法。关键步骤包括 ZnCl2 催化适当取代的 2H-色烯 8、9 和 10 分别与 2-烷氧基-1,4-苯醌 11 和 12 的缩合。