3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate | 610758-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate
• 英文别名: 7-acetoxy-3-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-chromen-4-one；7-Acetoxy-3-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-chromen-4-on；[3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxochromen-7-yl] acetate
• CAS: 610758-61-7
• 化学式: C₁₉H₁₆O₅
• 分子量: 324.333
• InChiKey: CDJHYMNZHZFNMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  492.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate 在 吡啶 、 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 乙醇 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 丙酮 、 苯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 9-hydroxyrotoxen-12(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Seshadri; Varadarajan, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 784,793

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二羟基苯基)-2-(2-甲氧基苯基)-1-乙酮 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Seshadri; Varadarajan, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 784,793

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of analogs of natural 2′-methoxyisoflavones
  作者：M. S. Frasinyuk、S. P. Bondarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-006-0063-0

  日期：2006.3

  2-(Un)substituted-2′-methoxy-7-hydroxyisoflavones were synthesized. They were derivatized at the phenol hydroxyl using alkylation and acylation reactions and Mannich base formation.

  2-(未)取代的2′-甲氧基-7-羟基异黄酮被合成。通过烷基化和酰基化反应以及曼尼希碱的形成，它们在酚羟基上进行了衍生化处理。
• Seshadri; Varadarajan, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 784,793
  作者：Seshadri、Varadarajan

  DOI：——

  日期：——