2-(2-(2-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate | 1208256-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(2-(2-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate
• CAS: 1208256-41-0
• 化学式: C₄₄H₅₈O₆S
• 分子量: 715.007
• InChiKey: DBPYQBCJOIIGCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.35
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到2‐[2-(2‐{4‐[tris(4‐t‐butylphenyl)methyl]phenoxy}ethoxy)ethoxy]ethyl iodide
  参考文献：
  名称：

  快速关闭在轴上具有三个不同螯合基团的铜络合物[2]轮烷

  摘要：

  速度与激情：铜络合物[2]轮烷的移动环结合了一个内环但非空间阻碍双齿螯合物的环。轮烷的轴包含三种不同的螯合物（见图），并且两个末端配位点之间的间隔约为23Å。穿梭运动是由铜中心的氧化或还原触发的，其速度与相关的两站式轮烷的速度一样，后者的末端站相距10Å。

  DOI：

  10.1002/anie.200903311
• 作为产物：
  描述：

  4-[tris-(4-tert-butylphenyl)methyl]phenol 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 2-(2-(2-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  轴上带有两个二齿螯合物的铜基穿梭[2]轮烷：运动的空间控制†

  摘要：

  与大多数其他基于 铜-在斯特拉斯堡制造和研究的复杂的链烷或轮烷，本报告涉及一种分子穿梭，其铜中心与两个双齿螯合物络合，而与穿梭状态无关。换句话说，该轴包含位阻性双齿螯合物，即2,9-二苯基-1,10-菲咯啉 （dpp）衍生物，以及另一种但较少阻碍的双齿螯合物， 2,2'-联吡啶 （比比）。[2]轮烷的合成涉及15个单独的化学步骤，不包括[2]轮烷的大环组分的制备。带螺纹的大环是一个39元环，其中掺入了一个内环但非空间阻碍的螯合物。8,8'-联苯-3,3'-二异喹啉家庭（dpbiiq）。在循环伏安法时标（毫秒）上，铜络合物环从dpp“工位”到bipy“工位”的电化学诱导的滑动运动很快，反之亦然。这铜（I） 态最好位于dpp单元上，而通过氧化 铜（I） 中心移至其二价状态时，发生平移运动，以提供现在涉及双联螯合物的热力学上最稳定的状态。

  DOI：

  10.1039/b9nj00296k

文献信息

• A Fast-Moving Copper-Based Molecular Shuttle: Synthesis and Dynamic Properties
  作者：Fabien Durola、Jacques Lux、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1002/chem.200802510

  日期：2009.4.14

  Fast‐track changes: The synthesis of a new copper‐based molecular shuttle is described, with a coordinating macrocycle based on a nonhindering but endocyclic ligand (see scheme), which makes the ligand exchange easier, and thus the motions of the ring along the thread faster.

  快速变化：描述了一种新的基于铜的分子穿梭的合成，并基于一个无阻碍但有环内配体的配位大环（参见方案），这使配体的交换变得更加容易，从而使环沿环的运动更加容易。线程速度更快。
• Evaluating the energy landscape of an out-of-equilibrium bistable [2]rotaxane containing monopyrrolotetrathiafulvalene
  作者：Mathias S. Neumann、Amanda F. Smith、Sofie K. Jensen、Rikke Frederiksen、Mathias L. Skavenborg、Jan O. Jeppesen

  DOI：10.1039/d3cc00360d

  日期：——

  directional movement in interlocked molecules. In this study, the kinetics for the directional movement of cyclobis(paraquat-p-phenylene) across the dioxidised monopyrrolotetrathiafulvalene in a [2]rotaxane is quantified by time-resolved 1H NMR spectroscopy.

  单吡咯四硫富瓦烯独特的氧化还原特性可用于诱导互锁分子的定向运动。在这项研究中，通过时间分辨1 H NMR 光谱量化环双（对草枯-对亚苯基）在 [2] 轮烷中穿过二氧化单吡咯并四硫富瓦烯的定向运动动力学。