(3R,5R)-5-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxy-3-propyloxolan-2-one | 176650-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,5R)-5-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxy-3-propyloxolan-2-one
• CAS: 176650-16-1
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃
• 分子量: 282.423
• InChiKey: HSXQAGLHTZPGBP-IBEHDNSVSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-5-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxy-3-propyloxolan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(R)-2-propyl-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  通过对映体纯的3-烷基-5-（薄荷氧基）丁内酯对映体选择性合成（R）-和（S）-2-烷基-1,4-丁二醇

  摘要：

  光学纯的（R）-和（S）-2-乙基，2-丙基和2-异丙基-1,4-丁二醇9a-c的一般和实用合成是由光学纯的5-（薄荷基氧基）完成的分五个步骤生产丁烯内酯，收率高。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00310-3
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 47.5h， 生成 (3R,5R)-5-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxy-3-propyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过对映体纯的3-烷基-5-（薄荷氧基）丁内酯对映体选择性合成（R）-和（S）-2-烷基-1,4-丁二醇

  摘要：

  光学纯的（R）-和（S）-2-乙基，2-丙基和2-异丙基-1,4-丁二醇9a-c的一般和实用合成是由光学纯的5-（薄荷基氧基）完成的分五个步骤生产丁烯内酯，收率高。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00310-3