(1S,3S,5R)-1-tert-Butyl-3,5-dimethyl-cyclohexane | 66820-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3S,5R)-1-tert-Butyl-3,5-dimethyl-cyclohexane
• CAS: 66820-12-0；66841-44-9；75765-81-0；91741-16-1
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: ZKTABSAWAZMIHD-JRUYECLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲基-2-丙基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷 在 platinum(IV) oxide potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1S,3S,5R)-1-tert-Butyl-3,5-dimethyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  取代的环己基自由基在氢原子转移反应中的立体电子效应

  摘要：

  过氧草酸酯（1）-（7）和二酰基过氧化物（8）-（11）在环己烷中于100°C进行热解，通过最初形成的构象偏向的4-叔丁基-氢原子转移反应生成环烯烃和环烷烃，4-叔丁基-顺式，顺式-2,6-二甲基-，4-叔丁基-顺式，反式-2,6-二甲基-，4-叔丁基-顺式-2-甲基-，4-叔丁基-反-2-甲基和5-叔丁基-顺-2-甲基环己基自由基（12）-（17）。产物混合物的组成表明，轴向β-氢原子的转移比赤道β-氢原子的转移发生得更快。这些结果支持这样的假设：当C–H键靠近相邻的半占领轨道的平面时，倾向于进行C–H键的同质裂变。

  DOI：

  10.1039/p29830000661