4-羟基-5,7-二甲氧基-3-(4-甲氧基苯基)香豆素 | 14736-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 4-羟基-5,7-二甲氧基-3-(4-甲氧基苯基)香豆素
• 英文名称: 4-hydroxy-5,7-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 5,7-Dimethoxy-3-(4'-methoxyphenyl)-4-hydroxycumarin；4-hydroxy-5,7-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-chromen-2-one；4-hydroxy-5,7-dimethoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-chromen-2-one；4-hydroxy-5,7-dimethoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-coumarin；4-Hydroxy-5,7-dimethoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-cumarin；4-hydroxy-5,7-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)chromen-2-one
• CAS: 14736-59-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: KMPCCVCJEXOHPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-245 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  549.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-5,7-二甲氧基-3-(4-甲氧基苯基)香豆素 生成 4-acetoxy-5,7-dimethoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-coumarin
  参考文献：
  名称：

  Gilbert et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3740,3745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)乙酮 、 氯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 4-羟基-5,7-二甲氧基-3-(4-甲氧基苯基)香豆素
  参考文献：
  名称：

  Gilbert et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3740,3745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Coumestan Derivatives via FeCl₃-Mediated Oxidative Ring Closure of 4-Hydroxy Coumarins
  作者：Lina Tang、Yongle Pang、Qiao Yan、Liuqing Shi、Jianhui Huang、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1021/jo2000644

  日期：2011.4.15

  A concise and efficient approach to the syntheses of coumestan analogues has been developed. The underpinning strategy involves a FeCl3-mediated direct intramolecular oxidative annellation of 4-hydroxy-3-phenyl-2H-chromen-2-one derivatives. Utilizing this synthetic protocol, a variety of coumestan derivatives were conveniently obtained from readily available reagents.

  已经开发了一种简洁有效的方法来合成香豆素类似物。支撑策略涉及FeCl 3介导的4-羟基-3-苯基-2 H-铬烯-2-酮衍生物的分子内直接氧化烯丙基化反应。利用该合成方案，可以容易地从容易获得的试剂中获得多种香豆素衍生物。
• Barton, Derek H. R.; Donnelly, Dervilla M. X.; Finet, Jean-Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, p. 1365 - 1376
  作者：Barton, Derek H. R.、Donnelly, Dervilla M. X.、Finet, Jean-Pierre、Guiry, Patrick J.

  DOI：——

  日期：——
• Gilbert et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3740,3745
  作者：Gilbert et al.

  DOI：——

  日期：——