1-tert-butyl-4-(1-(4-((dec-9-enyloxy)methyl)phenyl)-2-methylpropoxy)-3,3,5,5-tetraethylpiperazin-2-one | 1333501-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-tert-butyl-4-(1-(4-((dec-9-enyloxy)methyl)phenyl)-2-methylpropoxy)-3,3,5,5-tetraethylpiperazin-2-one
• CAS: 1333501-30-6
• 化学式: C₃₇H₆₄N₂O₃
• 分子量: 584.927
• InChiKey: BMOAXYAZTKZQJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.81
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-4-(1-(4-((dec-9-enyloxy)methyl)phenyl)-2-methylpropoxy)-3,3,5,5-tetraethylpiperazin-2-one 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(3,3,5,5-tetramethyl-4-(2-methyl-1-(4-(((10-(triethoxysilyl)decyl)oxy)methyl)phenyl)propoxy)cyclohexyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  自由基一氧化氮交换反应对自组装单分子膜的化学表面改性

  摘要：

  本文介绍了表面结合的烷氧基胺的氮氧化物交换反应作为自组装单分子层（SAMs）可逆化学修饰的工具的应用。该方法基于自由基化学，其允许引入各种官能团，并可用于可逆地在表面引入官能团。为了研究这种表面化学的范围，合成了具有不同官能度的烷氧基胺，然后将其应用于例如染料，糖或生物素的固定化。表面分析是通过接触角，X射线光电子能谱和荧光显微镜进行的。结果表明，该反应是高效的，可逆的和温和的，并且允许固定各种敏感的官能团。此外，Langmuir-Blodgett光刻用于生成结构化SAM。可以通过氮氧化物交换反应实现荧光染料的定点固定。

  DOI：

  10.1002/chem.201100543
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-2,2,6,6-tetraethyl-3-oxo-piperazin-1-oxyl radical 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 copper(II) trifluoroacetate 、 铜 、 sodium hydride 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 94.25h， 生成 1-tert-butyl-4-(1-(4-((dec-9-enyloxy)methyl)phenyl)-2-methylpropoxy)-3,3,5,5-tetraethylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  自由基一氧化氮交换反应对自组装单分子膜的化学表面改性

  摘要：

  本文介绍了表面结合的烷氧基胺的氮氧化物交换反应作为自组装单分子层（SAMs）可逆化学修饰的工具的应用。该方法基于自由基化学，其允许引入各种官能团，并可用于可逆地在表面引入官能团。为了研究这种表面化学的范围，合成了具有不同官能度的烷氧基胺，然后将其应用于例如染料，糖或生物素的固定化。表面分析是通过接触角，X射线光电子能谱和荧光显微镜进行的。结果表明，该反应是高效的，可逆的和温和的，并且允许固定各种敏感的官能团。此外，Langmuir-Blodgett光刻用于生成结构化SAM。可以通过氮氧化物交换反应实现荧光染料的定点固定。

  DOI：

  10.1002/chem.201100543