5,8-dimethylquinolynyl-2-one | 37509-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,8-dimethylquinolynyl-2-one
• 英文别名: 5,8-Dimethyl-2(1H)-chinolon；5,8-dimethyl-1H-quinolin-2-one；5,8-Dimethyl-1,2-dihydroquinolin-2-one；5,8-dimethyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 37509-60-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: HCNCOYCTKQQFHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dimethylquinolynyl-2-one 在 potassium fluoride 、 二(三叔丁基膦)钯 、 lithium diisopropyl amide 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2''''-bromo-5,5',5'',5''',5'''',8,8',8'',8''',8''''-decamethyl-2,3':2',3'':2'',3''':2''',3''''-quinquequinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Helical Structure of Oligo(quinoline-2,3-diyl)s

  摘要：

  通过 5,8-二取代 2-溴喹啉-3-基硼酸衍生物的 Suzuki-Miyaura 偶联合成了具有末端溴基的寡聚（喹啉-2,3-二基），并通过单-六聚体的晶体 X 射线分析、UV 测量以及通过引入手性端基诱导非外消旋螺旋。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1036
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯胺 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5,8-dimethylquinolynyl-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Helical Structure of Oligo(quinoline-2,3-diyl)s

  摘要：

  通过 5,8-二取代 2-溴喹啉-3-基硼酸衍生物的 Suzuki-Miyaura 偶联合成了具有末端溴基的寡聚（喹啉-2,3-二基），并通过单-六聚体的晶体 X 射线分析、UV 测量以及通过引入手性端基诱导非外消旋螺旋。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1036

文献信息

• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS
  申请人：Mitsuyama Etsuko

  公开号：US20120046467A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  [Problem] The object of the present invention is to provide a novel compound having 132 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Solving the Problem] The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β32 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。
• Phenetanolamine derivatives
  申请人：Biggadike Keith

  公开号：US20070135490A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula (I): and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, useful for the prophylaxis or treatment of a clinical condition for which a selective β 2 -adrenoreceptor agonist is indicated, for example asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公式（I）的化合物及其盐，溶剂合物和生理学上的功能衍生物，可用于预防或治疗选择性β2-肾上腺素受体激动剂适用的临床疾病，例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• Benzothiophen and thiochrone containing phenethanolamine derivatives for the treatment of respiratory disorders
  申请人：Biggadike Keith

  公开号：US20070172385A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  Compounds of formula (I): and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, useful for the prophylaxis or treatment of a clinical condition for which a selective β 2 -adrenoreceptor agonist is indicated, for example asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和生理功能衍生物，可用于预防或治疗选择性β2-肾上腺素能受体激动剂适用的临床疾病，例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• Medicinal Compounds
  申请人：Box Philip Charles

  公开号：US20090105309A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of formula (I): and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, useful for the prophylaxis or treatment of a clinical condition for which a selective β 2 -adrenoreceptor agonist is indicated, for example asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和生理功能衍生物，可用于预防或治疗需要选择性β2-肾上腺素受体激动剂的临床病症，例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• PIPERAZINE-SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENES FOR TREATMENT OF MENTAL DISORDERS
  申请人：YAMASHITA Hiroshi

  公开号：US20110152286A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the general formula (1): The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

  本发明提供了一个由通式（1）所代表的杂环化合物：该化合物具有广泛的治疗精神障碍的光谱，包括中枢神经系统障碍，无副作用且安全性高。