2''''-bromo-5,5',5'',5''',5'''',8,8',8'',8''',8''''-decamethyl-2,3':2',3'':2'',3''':2''',3''''-quinquequinoline | 952296-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2''''-bromo-5,5',5'',5''',5'''',8,8',8'',8''',8''''-decamethyl-2,3':2',3'':2'',3''':2''',3''''-quinquequinoline
• CAS: 952296-60-5
• 化学式: C₅₅H₄₆BrN₅
• 分子量: 856.908
• InChiKey: KJNKRFLQXOUUND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.94
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2''''-bromo-5,5',5'',5''',5'''',8,8',8'',8''',8''''-decamethyl-2,3':2',3'':2'',3''':2''',3''''-quinquequinoline 、 一氧化碳 、 (R)-(-)-1-环己基乙胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以61%的产率得到N-[(1R)-1-cyclohexylethyl]-3-[3-[3-[3-(5,8-dimethylquinolin-2-yl)-5,8-dimethylquinolin-2-yl]-5,8-dimethylquinolin-2-yl]-5,8-dimethylquinolin-2-yl]-5,8-dimethylquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Helical Structure of Oligo(quinoline-2,3-diyl)s

  摘要：

  通过 5,8-二取代 2-溴喹啉-3-基硼酸衍生物的 Suzuki-Miyaura 偶联合成了具有末端溴基的寡聚（喹啉-2,3-二基），并通过单-六聚体的晶体 X 射线分析、UV 测量以及通过引入手性端基诱导非外消旋螺旋。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1036
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯胺 在 吡啶 、 三氯化铝 、 三叔丁基膦 、 碳酸氢钠 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 lithium diisopropyl amide 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 2''''-bromo-5,5',5'',5''',5'''',8,8',8'',8''',8''''-decamethyl-2,3':2',3'':2'',3''':2''',3''''-quinquequinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Helical Structure of Oligo(quinoline-2,3-diyl)s

  摘要：

  通过 5,8-二取代 2-溴喹啉-3-基硼酸衍生物的 Suzuki-Miyaura 偶联合成了具有末端溴基的寡聚（喹啉-2,3-二基），并通过单-六聚体的晶体 X 射线分析、UV 测量以及通过引入手性端基诱导非外消旋螺旋。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1036