4-氨基喹啉-2-酮 | 110216-87-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基喹啉-2-酮
• 中文别名: 4-氨基-2(1H)-喹啉酮
• 英文名称: 4-amino-2(1H)-quinolone
• 英文别名: 4-Amino-2(1H)-chinolon；4-amino-quinoline-2-one；1H-4-amino-2-oxo-1,2-dihydroquinoline；4-Aminocarbostyril；4-amino-1H-quinolin-2-one；4-aminoquinolin-2(1H)-one；4-amino-1H-quinolin-2-one
• CAS: 110216-87-0
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD05665662
• 分子量: 160.175
• InChiKey: UGZHBEHGSJQMGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  315℃
• 沸点：
  393℃
• 密度：
  1.254
• 闪点：
  191℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基喹啉-2-酮 在 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-叠氮-1H-喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Methoden zur Darstellung von 4-Azido-2(1H)-chinolonen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810876
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹啉二醇 在 palladium on activated charcoal 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-氨基喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  A new application of diphenylphosphorylazide (DPPA) reagent: convenient transformations of quinolin-4-one, pyridin-4-one and quinazolin-4-one derivatives into the 4-azido and 4-amino counterparts

  摘要：

  Herein, we describe a transformation of the oxo-function of a series of quinolin/pyridin/quinazolin-4-ones into 4-azido and thence into 4-amino derivatives in moderate yields by a very short and convenient new procedure using DPPA (diphenylphosphoryl azide) as reagent. A mechanism for this interesting new application of DPPA is suggested based on the identification of some of the intermediates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.032

文献信息

• [EN] TAMBJAMINES AND B-RING FUNCTIONALIZED PRODIGININES<br/>[FR] TAMBJAMINES ET PRODIGININES FONCTIONNALISÉES À CYCLE B
  申请人：UNIV PORTLAND STATE

  公开号：WO2016176450A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Embodiments of tambjamines and B-ring functionalized prodiginines are disclosed. Methods of synthesizing and using the disclosed compounds are also disclosed. Some embodiments of the disclosed compounds have antimalarial activity. Certain embodiments of the disclosed compounds have been shown to clear parasitemia in mice, and/or are curative in a single dose without toxicity.

  本文披露了tambjamine和B环功能化的prodiginines的实施例。还披露了合成和使用所披露化合物的方法。所披露化合物的一些实施例具有抗疟活性。已经证明所披露化合物的某些实施例能够清除小鼠体内的寄生虫，或者在单剂量下具有治愈作用且无毒性。
• MODULATION OF CHEMOSENSORY RECEPTORS AND LIGANDS ASSOCIATED THEREWITH
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20080306053A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides screening methods for identifying modifiers of chemosensory receptors and their ligands, e.g., by determining whether a test entity is suitable to interact with one or more interacting sites within the Venus flytrap domains of the chemosensory receptors as well as modifiers capable of modulating chemosensory receptors and their ligands.

  本发明提供了用于识别化学感受受体及其配体的修饰因子的筛选方法，例如，通过确定测试实体是否适合与化学感受受体的捕蝇草结构域内的一个或多个相互作用位点发生相互作用，以及能够调节化学感受受体及其配体的修饰因子。
• [EN] HYPOXIA-INDUCIBLE FACTOR 1 (HIF-1) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR HIF-1 INDUIT PAR L'HYPOXIE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2016164412A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Embodiments of small molecule inhibitors of hypoxia inducible factor 1 (HIF-1) and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The disclosed compounds suppress HIF-1 activity by inhibiting the interaction between the HIF- 1 α subunit and transcriptional co-activator protein p300. Embodiments of methods for making and using the small molecule inhibitors are also disclosed.

  本文披露了针对缺氧诱导因子1（HIF-1）的小分子抑制剂及其药物组合物的实施方式。所披露的化合物通过抑制HIF-1α亚单位与转录共激活蛋白p300之间的相互作用来抑制HIF-1活性。还披露了制备和使用小分子抑制剂的方法的实施方式。
• Quinolone compounds for use in treating viral infections
  申请人：——

  公开号：US20030069271A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to quinolone compounds and their use in the treatment of viral infections.

  本发明涉及喹诺酮化合物及其在治疗病毒感染中的应用。
• [EN] A3 ADENOSINE RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE A3
  申请人：UNIV LEIDEN

  公开号：WO2010020981A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides 2,4-disubstituted quinoline derivatives being an A3 adenosine receptor modulator (A3RM), for use in the treatment of a condition which is treatable by adenosine, an A3 adenosine receptor (A3AR) agonist or an A3 adenosine receptor antagonist. In one embodiment, the 2,4-disubstituted quinoline derivatives are for use in the treatment of a condition treatable by an adenosine or an A3AR agonist, treatment being achieved by enhancing activity of a protein (by binding of said 2,4 disubstituted quinoline derivative to the A3AR). Some conditions treatable by the 2,4 disubstituted quinoline derivative when used for enhancing activity include, malignancy, an immuno-compromised affliction, high intraocular pressure or a condition associated with high intraocular pressure. The invention also provides method for treatment of a subject having a condition treatable by adenosine, an A3AR agonist or an A3AR antagonist making use of the defined 2,4-disubstituted quinoline derivative (s), and pharmaceutical composition and comprising said derivative and a kit comprising the derivative and instructions for use thereof. One specific 2,4-disubstituted quinoline derivative comprises N-2-[(3,4-dichlorophenyl)amino]quinolin-4-yl}cyclohexanecarboxamide In one embodiment, the 2,4-disubstituted quinoline derivatives in accordance with the invention are formulated in a form suitable for oral administration.

  本发明提供了2,4-二取代喹啉衍生物，作为A3腺苷受体调节剂（A3RM），用于治疗可通过腺苷、A3腺苷受体（A3AR）激动剂或A3腺苷受体拮抗剂治疗的病症。在一个实施例中，2,4-二取代喹啉衍生物用于治疗可通过腺苷或A3AR激动剂治疗的病症，通过增强蛋白质的活性（通过2,4-二取代喹啉衍生物与A3AR的结合）来实现治疗。当用于增强活性时，2,4-二取代喹啉衍生物可治疗的一些病症包括恶性肿瘤、免疫功能受损的疾病、高眼压或与高眼压相关的病症。本发明还提供了一种治疗可通过腺苷、A3AR激动剂或A3AR拮抗剂治疗的病症的方法，利用定义的2,4-二取代喹啉衍生物（们），以及包含该衍生物的药物组合物和包含该衍生物及使用说明的工具箱。一个具体的2,4-二取代喹啉衍生物包括N-2-[(3,4-二氯苯基)氨基]喹啉-4-基}环己烷羧酰胺。在一个实施例中，根据本发明，2,4-二取代喹啉衍生物以适合口服的形式制剂。