[(2R,3S,5Z,8Z)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(2R,3S)-3-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl]undeca-5,8-dien-2-yl] acetate | 116612-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,5Z,8Z)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(2R,3S)-3-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl]undeca-5,8-dien-2-yl] acetate
• CAS: 116612-08-9
• 化学式: C₃₂H₄₄O₅Si
• 分子量: 536.784
• InChiKey: OECMVPRANGATCM-NQWQGCGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5Z,8Z)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(2R,3S)-3-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl]undeca-5,8-dien-2-yl] acetate 在 titanium(IV) isopropylate 、 四丁基氟化铵 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 [(3Z,6R,7S,9Z,12Z)-7-hydroxypentadeca-3,9,12-trien-1-yn-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of 6(R), 7(R)-3-cis-9-cis-12-cis, 6-acetoxy-7-chloropentadeca-3,9,12-trien-1-yne and its 3-trans-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80183-5
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 Lindlar's catalyst 、 对甲苯磺酸 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 Ti(OC₃H₇)4,TBHP,L-(+)-DET 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 [(2R,3S,5Z,8Z)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(2R,3S)-3-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl]undeca-5,8-dien-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of 6(R), 7(R)-3-cis-9-cis-12-cis, 6-acetoxy-7-chloropentadeca-3,9,12-trien-1-yne and its 3-trans-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80183-5

文献信息

• PALAZON, J. M.;MARTIN, V. S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 6, 681-684
  作者：PALAZON, J. M.、MARTIN, V. S.

  DOI：——

  日期：——