(S,Z,E)-<1-2H>-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3,7-dimethyl-2,6-nonadienyl-9-ol | 144271-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S,Z,E)-<1-2H>-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3,7-dimethyl-2,6-nonadienyl-9-ol
• CAS: 144271-01-2
• 化学式: C₂₇H₃₈O₂Si
• 分子量: 423.675
• InChiKey: OUXVGLBOGDDDPN-KZKZFVLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,Z,E)-<1-2H>-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3,7-dimethyl-2,6-nonadienyl-9-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 tris(tetra-n-butylammonium) hydrogen pyrophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jo Davisson; Dale Poulter, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 4, p. 1245 - 1260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(1-ethoxyethyl)-2-hexynoate 在 咪唑 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 lithium aluminium deuteride 、 草酰氯 、 (+)-α-蒎烯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 (S,Z,E)-<1-2H>-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3,7-dimethyl-2,6-nonadienyl-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Jo Davisson; Dale Poulter, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 4, p. 1245 - 1260

  摘要：

  DOI：