<4R-(2E,4R*,5S*,6R*,8S*,9S*,10R*,11R*,12S*)>-13-<<(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-5,9,11-tris(phenylmethoxy)-2-tridecenal (E Enal 31) | 124095-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <4R-(2E,4R*,5S*,6R*,8S*,9S*,10R*,11R*,12S*)>-13-<<(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-5,9,11-tris(phenylmethoxy)-2-tridecenal (E Enal 31)
• 英文别名: (E,4R,5S,6R,8S,9S,10R,11R,12S)-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-5,9,11-tris(phenylmethoxy)tridec-2-enal
• CAS: 124095-55-2
• 化学式: C₅₆H₇₂O₅Si
• 分子量: 853.27
• InChiKey: HMQIEFGNTZUASF-DBBUJQNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.03
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4R-(2E,4R*,5S*,6R*,8S*,9S*,10R*,11R*,12S*)>-13-<<(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-5,9,11-tris(phenylmethoxy)-2-tridecenal (E Enal 31) 在 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 Diisobutylalan 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.92h， 生成 <5R-(5R*,6R*,7R*,8S*,9S*,10R*,12S*,13S*,14R*,15R*,16S*)>-5-Ethyl-2,2,3,3,6,8,10,12,14,16,20,20-dodecamethyl-19,19-diphenyl-7,9,13,15-tetrakis(phenylmethoxy)-4,18-dioxa-3,19-disilaheneicosane (Protected Hexaol 41)
  参考文献：
  名称：

  Development of a fully synthetic stereoselective route to 6-deoxyerythronolide B by reiterative applications of the Lewis acid catalyzed diene aldehyde cyclocondensation reaction: a remarkable instance of diastereofacial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a045
• 作为产物：
  描述：

  <4R-(2Z,4R*,5S*,6R*,8S*,9S*,10R*,11R*,12S*)>-13-<<(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-3,5-bis(phenylmethoxy)-9-hydroxy-2-tridecenyl 2,2-Dimethylpropanoate (Allylic Ester 27) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 苯硫酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 <4R-(2E,4R*,5S*,6R*,8S*,9S*,10R*,11R*,12S*)>-13-<<(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-5,9,11-tris(phenylmethoxy)-2-tridecenal (E Enal 31)
  参考文献：
  名称：

  Development of a fully synthetic stereoselective route to 6-deoxyerythronolide B by reiterative applications of the Lewis acid catalyzed diene aldehyde cyclocondensation reaction: a remarkable instance of diastereofacial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a045

文献信息

• MYLES, DAVID C.;DANISHEFSKY, SAMUEL J., PURE AND APPL. CHEM., 61,(1989) N, C. 1235-1242
  作者：MYLES, DAVID C.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——
• MYLES, DAVID C.;DANISHEFSKY, SAMUEL J.;SCHULTE, GAYLE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1636-1648
  作者：MYLES, DAVID C.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.、SCHULTE, GAYLE

  DOI：——

  日期：——