sulfinylbis((2,4-dihydroxy-5-isopropylphenyl)methanethione) | 1046490-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: sulfinylbis((2,4-dihydroxy-5-isopropylphenyl)methanethione)
• 英文别名: (2,4-dihydroxy-5-propan-2-ylbenzenecarbothioyl)sulfinyl-(2,4-dihydroxy-5-propan-2-ylphenyl)methanethione
• CAS: 1046490-82-7
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅S₃
• 分子量: 438.59
• InChiKey: NFNULDCCGFVWSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfinylbis((2,4-dihydroxy-5-isopropylphenyl)methanethione) 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-(3-(2,4-dihydroxy-5-isopropylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二苯基-4H-1,2,4-三唑衍生物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)结构的3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其中式(I)中各取代基的定义与说明书中的定义相同。这些结构新颖的化合物具有热休克蛋白HSP90抑制活性，可用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、缺血性脑损伤等用途，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN106349233B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-5-异丙基苯并二硫酸 在 氯化亚砜 、 二氧化碳 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 以80%的产率得到sulfinylbis((2,4-dihydroxy-5-isopropylphenyl)methanethione)
  参考文献：
  名称：

  3,4-二苯基-4H-1,2,4-三唑衍生物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)结构的3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其中式(I)中各取代基的定义与说明书中的定义相同。这些结构新颖的化合物具有热休克蛋白HSP90抑制活性，可用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、缺血性脑损伤等用途，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN106349233B

文献信息

• TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  申请人：Burlison Joseph A.

  公开号：US20100113447A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a pharmaceutical composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。该发明进一步涉及在需要的主体中抑制Hsp90活性的方法，以及治疗过度增殖性疾病，如癌症，的方法，包括向该主体施用本发明的替代三唑化合物或包含这种化合物的药物组合物。
• Triazole compounds that modulate HSP90 activity
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US08106083B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a pharmaceutical composition comprising such a compound.

  本发明涉及取代的三唑化合物和包含取代的三唑化合物的组合物。本发明还涉及在需要抑制Hsp90活性的受体中抑制其活性的方法，以及治疗需要治疗增生性疾病（如癌症）的受体的方法，包括向受体施用本发明的取代三唑化合物或含有此类化合物的药物组合物。
• Triazole compounds that modulate Hsp90 activity
  申请人：Burlison Joseph A.

  公开号：US08486932B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a pharmaceutical composition comprising such a compound.

  本发明涉及取代的三唑化合物和包含取代的三唑化合物的组合物。本发明还涉及用于抑制需要的主体中Hsp90活性的方法，以及用于治疗需要的主体中的增生性疾病，例如癌症的方法，包括向该主体施用本发明的取代三唑化合物或包含这样一种化合物的药物组合物。
• Triazole Compounds that Modulate HSP90 Activity
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20150126499A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a pharmaceutical composition comprising such a compound.

  本发明涉及取代三唑化合物和包含取代三唑化合物的组合物。本发明进一步涉及抑制需要的Hsp90活性的方法以及治疗需要的高增殖性疾病，如癌症的方法，包括向受试者施用本发明的取代三唑化合物或含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS THAT ARE USEFUL IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS, SUCH AS CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE TRIAZOLE MODULANT L'ACTIVITÉ DE HSP90
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2008097640A3

  公开（公告）日：2008-10-02