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(3Z,5E,7R,8S,10S,11Z,13R,14S,15S,17S,20R,21S,22S)-22-[(S,Z)-hexa-3,5-dien-2-yl]-8,10,14,20-tetrahydroxy-7,13,15,17,21-pentamethyloxacyclodocosa-3,5,11-trien-2-one
(3Z,5E,7R,8S,10S,11Z,13R,14S,15S,17S,20R,21S,22S)-22-[(S,Z)-hexa-3,5-dien-2-yl]-8,10,14,20-tetrahydroxy-7,13,15,17,21-pentamethyloxacyclodocosa-3,5,11-trien-2-one | 1309460-66-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3Z,5E,7R,8S,10S,11Z,13R,14S,15S,17S,20R,21S,22S)-22-[(S,Z)-hexa-3,5-dien-2-yl]-8,10,14,20-tetrahydroxy-7,13,15,17,21-pentamethyloxacyclodocosa-3,5,11-trien-2-one
英文别名
(-)-12,13-bis-epi-dictyostatin;(3Z,5E,7R,8S,10S,11Z,13R,14S,15S,17S,20R,21S,22S)-22-[(2S,3Z)-hexa-3,5-dien-2-yl]-8,10,14,20-tetrahydroxy-7,13,15,17,21-pentamethyl-1-oxacyclodocosa-3,5,11-trien-2-one
CAS
1309460-66-9
化学式
C
32
H
52
O
6
mdl
——
分子量
532.761
InChiKey
OFPZNTXZCGKCMU-TZNSNETNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.5
重原子数:
38
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.66
拓扑面积:
107
氢给体数:
4
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3Z,5E,7R,8S,10S,11Z,13R,14S,15S,17S,20R,21R,22S)-8,10,14,20-tetrakis(tert-butyldimethylsilyloxy)-22-[(S,Z)-hexa-3,5-dien-2-yl]-7,13,15,17,21-pentamethyloxacyclodocosa-3,5,11-trien-2-one
1309460-65-8
C
56
H
108
O
6
Si
4
989.812
反应信息
作为产物:
描述:
[2S,4R]-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-pentan-1-ol
在
吡啶
、
2,6-二甲基吡啶
、 chromium dichloride 、
Wilkinson's catalyst
、
Ru[(S,S)-Tsdpen](p-cymene)
、
正丁基锂
、 ammonium cerium (IV) nitrate 、
四丙基高钌酸铵
、
2-硝基苯磺酰肼
、
水
、
氢气
、
叔丁基锂
、
diethylzinc
、 palladium diacetate 、
四丁基碘化铵
、 sodium hydride 、
二异丁基氢化铝
、
戴斯-马丁氧化剂
、
氟化氢吡啶
、
N-甲基吗啉氧化物
、
三乙胺
、
二异丙胺
、
三苯基膦
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
、 potassium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
乙醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
水
、
异丙醇
、
乙腈
、
正戊烷
、
苯
为溶剂, -78.0~52.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下, 反应 88.41h, 生成
(3Z,5E,7R,8S,10S,11Z,13R,14S,15S,17S,20R,21S,22S)-22-[(S,Z)-hexa-3,5-dien-2-yl]-8,10,14,20-tetrahydroxy-7,13,15,17,21-pentamethyloxacyclodocosa-3,5,11-trien-2-one
参考文献:
名称:
(+)-9-epi-Dictyostatin 和 (-)-12,13-Bis-epi-dictyostatin 的高度立体选择性全合成
摘要:
(+)-9-epi-dictyostatin (1a) 和 (-)-12,13-bis-epi-dictyostatin (1b) 的全合成,抗有丝海绵衍生的大环内酯 (-)-dictyostatin 的非对映异构体 (1) ),是通过创建 11 个立体中心和 4 个立体双键实现的,具有高水平的立体控制。来自罗氏酯的 29 步最长线性序列的产率分别为 1.53% 和 1.52%。这些非天然产物的最后关键步骤是将乙烯基锌酸盐 C10-C26 添加到醛 C1-C9(令人惊讶地导致 28a 中的 9R-构型和 12,13-双-差向异构体 28b 中的 9S-构型具有完全立体选择性) ,其次是 Yamaguchi 大环内酯化和全局脱保护。(―)-12,
DOI:
10.1002/ejoc.201100244
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