4-[(7-氯-4-喹啉基)氨基]-1-戊醇 | 10500-64-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-[(7-氯-4-喹啉基)氨基]-1-戊醇
• 中文别名: 4-[(7-氯-4-喹啉)氨基]-1-戊醇；4 -[(7 -氯- 4 -喹啉)氨基] -1 -戊醇
• 英文名称: 4-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)pentan-1-ol
• 英文别名: 4-(4-Hydroxy-1-methylbutylamino)-7-chlor-chinolin；(+/-)-4-<7-Chlor-<4>chinolyl-amino>-pentan-1-ol；4-(7-chloro-[4]quinolylamino)-pentan-1-ol；4-(7-Chlor-[4]chinolylamino)-pentan-1-ol；4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol；4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]pentan-1-ol
• CAS: 10500-64-8
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O
• mdl: MFCD16251313
• 分子量: 264.755
• InChiKey: BZUKCXDUDOUBKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160°C
• 沸点：
  453.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

制备方法与用途

用途

4-[(7-氯-4-喹啉)氨基]-1-戊醇是氯喹草酸克托奎因和氯喹的合成中间体。

生物活性

Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾药物，也能抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导，并且有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(7-氯-4-喹啉基)氨基]-1-戊醇 在 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 克尼托喹
  参考文献：
  名称：

  一种羟氯喹杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种羟氯喹杂质的制备方法，其以4‑氨基‑1‑戊醇为原料，通过五步反应，实现羟氯喹杂质VIII的合成。本发明制备方法，工艺设计合理，可操作性强，可实现工业化生产；并且合成方法中使用的试剂简单易得；反应得到的羟氯喹杂质，纯度可达98％以上，总收率可达20％以上。本发明制备得到的羟氯喹杂质，对羟氯喹进行质量、安全性和效能科学评价提供了重要依据。

  公开号：

  CN111499571B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-戊醇 在 咪唑 、 甲醇 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氟化铵 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-[(7-氯-4-喹啉基)氨基]-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  一种喹唑啉类化合物、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种喹唑啉类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的喹唑啉类化合物。本发明的化合物结构新颖，对细胞因子TNF‑α，IL‑6，IL‑1β具有良好的抑制效果。

  公开号：

  CN115340537A

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINAZOLINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种喹唑啉类化合物、其制备方法及其应用
  申请人：[en]SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO., LTD.;[zh]上海医药集团股份有限公司

  公开号：WO2022237903A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  提供了一种喹唑啉类化合物及其应用，具体提供了一种如式I所示的喹唑啉类化合物，所述化合物结构新颖，对细胞因子TNF-α，IL-6，IL-1β具有良好的抑制效果。
• Carmack et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1224
  作者：Carmack et al.

  DOI：——

  日期：——
• 一种羟氯喹杂质的制备方法
  申请人：梯尔希（南京）药物研发有限公司

  公开号：CN111499571B

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明公开了一种羟氯喹杂质的制备方法，其以4‑氨基‑1‑戊醇为原料，通过五步反应，实现羟氯喹杂质VIII的合成。本发明制备方法，工艺设计合理，可操作性强，可实现工业化生产；并且合成方法中使用的试剂简单易得；反应得到的羟氯喹杂质，纯度可达98％以上，总收率可达20％以上。本发明制备得到的羟氯喹杂质，对羟氯喹进行质量、安全性和效能科学评价提供了重要依据。
• 一种喹唑啉类化合物、其制备方法及其应用
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN115340537A

  公开（公告）日：2022-11-15

  本发明公开了一种喹唑啉类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的喹唑啉类化合物。本发明的化合物结构新颖，对细胞因子TNF‑α，IL‑6，IL‑1β具有良好的抑制效果。