methyl (1S,2S,3S,4aR,4bR,7S,9aS,10S,10aR)-7-acetoxy-1-methyl-8-methylene-13-oxo-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)dodecahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylate-3-d | 106539-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1S,2S,3S,4aR,4bR,7S,9aS,10S,10aR)-7-acetoxy-1-methyl-8-methylene-13-oxo-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)dodecahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylate-3-d
• CAS: 106539-97-3
• 化学式: C₂₇H₃₆O₈
• 分子量: 489.57
• InChiKey: PPSUCFGQBFXEPM-YFAYGCCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,2S,3S,4aR,4bR,7S,9aS,10S,10aR)-7-acetoxy-1-methyl-8-methylene-13-oxo-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)dodecahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylate-3-d 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ent-2α-deuterio-3α,10β,13-trihydroxy-20-norgibberell-16-ene-7,19-dioic acid 19,10-lactone
  参考文献：
  名称：

  MacMillan, Jake; Willis, Christine L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 309 - 314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4aR,4bR,7S,9aS,10S,10aR)-10-(methoxycarbonyl)-1-methyl-8-methylene-13-oxo-1,2,5,6,8,9,10,10a-octahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-2,7(4bH)-diyl diacetate 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 氘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氘代甲醇-d 、 水 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 methyl (1S,2S,3S,4aR,4bR,7S,9aS,10S,10aR)-7-acetoxy-1-methyl-8-methylene-13-oxo-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)dodecahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylate-3-d
  参考文献：
  名称：

  MacMillan, Jake; Willis, Christine L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 309 - 314

  摘要：

  DOI：