(1S,13bS)-1-氨基-11-溴-1,2,7,8,13,13b-六氢[1,6,2]氧硫氮杂卓并[2',3':1,2]吡啶并[3,4-b]吲哚-10-醇 | 88704-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (1S,13bS)-1-氨基-11-溴-1,2,7,8,13,13b-六氢[1,6,2]氧硫氮杂卓并[2',3':1,2]吡啶并[3,4-b]吲哚-10-醇
• 英文名称: eudistomin C
• 英文别名: (2S,3S)-3-amino-15-bromo-7-oxa-5-thia-8,18-diazatetracyclo[9.7.0.02,8.012,17]octadeca-1(11),12,14,16-tetraen-14-ol
• CAS: 88704-50-1
• 化学式: C₁₄H₁₆BrN₃O₂S
• 分子量: 370.27
• InChiKey: XHYJPORPMFTSBP-YGRLFVJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S,13bS)-1-氨基-11-溴-1,2,7,8,13,13b-六氢[1,6,2]氧硫氮杂卓并[2',3':1,2]吡啶并[3,4-b]吲哚-10-醇 在 吡啶 作用下， 生成 diacetyleudistomin C
  参考文献：
  名称：

  Eudistomins A-Q, .beta.-carbolines from the antiviral Caribbean tunicate Eudistoma olivaceum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00245a031
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-甲氧基-2-硝基苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 二氯乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 磺酰氯 、 二甲基硫 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 苄基三乙基氯化铵 、 三溴化硼 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 iron(II) chloride 、 sodium nitrite 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 6.16h， 生成 (1S,13bS)-1-氨基-11-溴-1,2,7,8,13,13b-六氢[1,6,2]氧硫氮杂卓并[2',3':1,2]吡啶并[3,4-b]吲哚-10-醇
  参考文献：
  名称：

  (-)-Eudistomin C的立体控制全合成

  摘要：

  (-)-eudistomin C的立体控制全合成以18步顺序完成，总产率为7.7%。该合成以布朗斯台德酸催化的色胺衍生物和加纳醛的非对映选择性 Pictet-Spengler 反应为特征，以及通过分子内烷基化前所未有地构建不寻常的氧硫杂环。

  DOI：

  10.1021/ja055832h

文献信息

• Eudistomins A-Q, .beta.-carbolines from the antiviral Caribbean tunicate Eudistoma olivaceum
  作者：Kenneth L. Rinehart、Junichi Kobayashi、Gary C. Harbour、Jeremy Gilmore、Mark Mascal、Tom G. Holt、Lois S. Shield、Francoise Lafargue

  DOI：10.1021/ja00245a031

  日期：1987.5
• Stereocontrolled Total Synthesis of (−)-Eudistomin C
  作者：Tohru Yamashita、Nobutaka Kawai、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ja055832h

  日期：2005.11.1

  A stereocontrolled total synthesis of (-)-eudistomin C was accomplished in 18-step sequence with an overall yield of 7.7%. The synthesis features the diastereoselective Pictet-Spengler reaction of a tryptamine derivative and the Garner aldehyde catalyzed by Bronsted acids, and the unprecedented construction of the unusual oxathiazepine ring by intramolecular alkylation.

  (-)-eudistomin C的立体控制全合成以18步顺序完成，总产率为7.7%。该合成以布朗斯台德酸催化的色胺衍生物和加纳醛的非对映选择性 Pictet-Spengler 反应为特征，以及通过分子内烷基化前所未有地构建不寻常的氧硫杂环。