1-溴环丙烷羧酸 | 89544-84-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-溴环丙烷羧酸
• 中文别名: 1-溴环丙基羧酸
• 英文名称: 1-bromocyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-bromocyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 89544-84-3
• 化学式: C₄H₅BrO₂
• mdl: MFCD12922644
• 分子量: 164.986
• InChiKey: LGHSAVSEBATWBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78℃
• 沸点：
  235.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2916209090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴环丙烷羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以100%的产率得到α-bromocyclopropanecarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  均相芳族取代：合成5-azaoxindoles的一种基本方法

  摘要：

  使用吡啶上的均相芳族取代作为关键步骤，已经合成了一系列的5-氮杂鑫醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.004
• 作为产物：
  描述：

  1-溴环丙烷羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以95 %的产率得到1-溴环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代环丙烷的通用和可扩展方法

  摘要：

  通过环丙烷羧酸或其盐与四氟化硫的脱氧氟化，以多克规模制备了具有脂肪族、芳香族甚至杂芳族取代基的CF 3 -环丙烷。对于不稳定的α-吡啶乙酸，只有使用它们的钾盐才能获得所需的产品。将 CF 3 -环丙烷衍生为可直接用于药物化学的结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00123

文献信息

• 一种5-氟-2-（1-溴环丙基）吡啶的合成方法
  申请人：江苏工程职业技术学院

  公开号：CN110028441A

  公开（公告）日：2019-07-19

  本发明涉及一种5‑氟‑2‑（1‑溴环丙基）吡啶的合成方法，以1,4‑丁内酯、4‑溴丁酸乙酯和5‑氟‑2‑巯基吡啶为主要原料，经十一步反应制备了5‑氟‑2‑（1‑溴环丙基）吡啶，其合成路线如下：。本发明的优点在于：本发明5‑氟‑2‑（1‑溴环丙基）吡啶的合成方法提高了收率，为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Hindered Ethers from α-Bromo Carbonyl Compounds
  作者：Zhe Zhou、Nicole Erin Behnke、László Kürti

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02371

  日期：2018.9.7

  A catalytic method for the synthesis of sterically hindered ethers and thioethers from α-bromo carbonyl compounds and the corresponding nucleophiles using an inexpensive Cu(I) catalytic system is reported. This facile transformation takes place at ambient temperature and does not require the exclusion of air or moisture; thus, it is well-suited for the functionalization and derivatization of complex

  报道了一种使用廉价的 Cu(I) 催化体系从 α-溴代羰基化合物和相应的亲核试剂合成位阻醚和硫醚的催化方法。这种转变在环境温度下发生，不需要排除空气或湿气；因此，它非常适合复杂有机分子的功能化和衍生化。
• 一种具有环丙基的苯氧芳酸及其在药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和应用
  申请人：华创合成制药股份有限公司

  公开号：CN113121337A

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明提供了一种具有环丙基的苯氧芳酸及其制备方法，以及具有环丙基的苯氧芳酸在药学上可接受的盐及其制备方法，本发明还提供了上述具有环丙基的苯氧芳酸及其在药学上可接受的盐的剂型，以及在治疗高血脂症疾病药物中的应用。本发明所提供的化合物具有较好的降血脂药效作用，因此有很好的应用前景。
• 具有环丙基的苯氧芳酸类化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和应用
  申请人：华创合成制药股份有限公司

  公开号：CN113121331A

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明提供了一种具有环丙基的苯氧芳酸类化合物及其制备方法，及其在药学上可接受的盐及其制备方法，本发明还提供了上述苯氧芳酸类化合物及其在药学上可接受的盐的剂型，以及在治疗高血脂症疾病药物中的应用。本发明所提供的化合物具有较好的降血脂药效作用，因此有很好的应用前景。
• New vitamin D derivatives with carbo-or heterocyclic substituents at C-25, a process for their production, intermediate products and their use for producing medicaments
  申请人：Steinmeyer Andreas

  公开号：US20050080058A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Compounds of Formula I, wherein Y 1 , Y 2 , R 1 -R 6 , Q and Z are as defined herein, are vitamin D derivatives. These compounds are useful for, e.g., the treatment hyperprolifierative diseases of the skin, tumor diseases and precancerous stages, auto-immune diseases, rejection reactions in the case of autologous, allogenic or xenogenic transplants, AIDS, atopic skin conditions, secondary hyperparathyroidism, renal osteodystrophia, senile and postmenopausal osteoporosis, diabetes mellitus type II, degenerative diseases of the peripheral and central nervous system, hypercalcemias, granulomatous diseases, paraneoplastic hypercalcemias, hypercalcemias in hyperparathyroidism, hirsutism, ateriosclerosis, and/or inflammatory diseases.

  式I的化合物，其中Y1，Y2，R1-R6，Q和Z如本文所定义，是维生素D衍生物。这些化合物可用于治疗皮肤增生性疾病、肿瘤疾病和癌前期、自身免疫疾病、自体、同种异体或异种移植的排斥反应、艾滋病、特应性皮肤病、继发性甲状旁腺功能亢进症、肾性骨营养不良、老年和绝经后骨质疏松症、2型糖尿病、周围和中枢神经系统退行性疾病、高钙血症、肉芽肿性疾病、副肿瘤性高钙血症、甲状旁腺功能亢进症的高钙血症、多毛症、动脉硬化和/或炎症性疾病的治疗。