1-溴环丙烷羧酸乙酯 | 89544-83-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-溴环丙烷羧酸乙酯
• 中文别名: 1-溴环丙烷甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-bromocyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-bromocyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 89544-83-2
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• 分子量: 193.04
• InChiKey: OZANNKKBYBYGCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60℃ (10 Torr)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-溴环丙烷羧酸	1-bromocyclopropanecarboxylic acid	89544-84-3	C4H5BrO2	164.986

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴环丙烷羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1-溴环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route togem-Dibromocyclopropane

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30565
• 作为产物：
  描述：

  环丙基-1,1-二甲酸单乙酯 在 溴 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1-溴环丙烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route togem-Dibromocyclopropane

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30565

文献信息

• 作为URAT1抑制剂的噻吩类衍生物
  申请人：江苏艾立康医药科技有限公司

  公开号：CN109608432B

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明涉及作为URAT1抑制剂的噻吩类衍生物。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示噻吩类衍生物及其可药用盐，及其制备方法以及它们作为URAT1抑制剂，特别是作为尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途。
• Facile synthetic approaches to 1-thiocyclopropanecarboxylates
  作者：Xiansheng Zhang、Jingwei Wu、Yuqiang Liu、Yafei Xie、Changying Liu、Jianwu Wang、Guilong Zhao

  DOI：10.1080/10426507.2017.1286492

  日期：2017.7.3

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT Two facile synthetic approaches to the novel biologically interesting 1-thiocyclopropanecarboxylates starting from corresponding thiols were developed. Approach A involved five steps with the key steps being the SN2 reactions of thiols and α-bromobutyrolactone and cyclopropane formation via t-BuOK-mediated intramolecular SN2 cyclization. It had advantages such as inexpensive

  图形摘要 摘要 开发了从相应的硫醇开始的新型生物学上有趣的 1-硫代环丙烷羧酸盐的两种简便合成方法。方法 A 涉及五个步骤，关键步骤是硫醇和 α-溴丁内酯的 SN2 反应以及通过 t-BuOK 介导的分子内 SN2 环化形成环丙烷。它具有试剂便宜和操作简单等优点，但也存在一些限制，例如相对较多的反应步骤以及与具有酸性和碱性官能团的硫醇不相容。方法 B 涉及两个步骤，关键步骤是使用 1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2,2-二氧化物在羧酸酯基团的 α 位形成 LDA 介导的环丙烷。它显示出诸如反应步骤少和操作简单等优点，但也存在一些局限性，例如相对昂贵的试剂以及与具有酸性官能团的硫醇不相容。这两种方法在很多方面是互补的，可以根据合成方法特点的具体要求灵活选择。
• BARNIER, J. -P.;ROUSSEAU, G.;CONIA, J. -M., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 915-916
  作者：BARNIER, J. -P.、ROUSSEAU, G.、CONIA, J. -M.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Route to<i>gem</i>-Dibromocyclopropane
  作者：Jean-Pierre Barnier、Gérard Rousseau、Jean-Marie Conia

  DOI：10.1055/s-1983-30565

  日期：——