Triethyl-{(1S,3S,4S)-3-methoxy-1-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-4-methoxymethoxy-hex-5-enyloxy}-silane | 566927-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triethyl-{(1S,3S,4S)-3-methoxy-1-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-4-methoxymethoxy-hex-5-enyloxy}-silane
• CAS: 566927-58-0
• 化学式: C₂₅H₄₄O₆Si
• 分子量: 468.706
• InChiKey: HKXYOIFOFYNZHQ-SDHOMARFSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triethyl-{(1S,3S,4S)-3-methoxy-1-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-4-methoxymethoxy-hex-5-enyloxy}-silane 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 2-甲基-2-丁烯 、 dimethyl sulfide borane 、 (3aS)-1-methyl-3,3-diphenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-e]azaborole 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 diethylboron trifluoromethanesulfonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  全合成和绝对构型的新型微管稳定剂pelorusideA。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351145
• 作为产物：
  描述：

  在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 、 (+)-B-methoxydiisocamphenylborane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Triethyl-{(1S,3S,4S)-3-methoxy-1-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-4-methoxymethoxy-hex-5-enyloxy}-silane
  参考文献：
  名称：

  全合成和绝对构型的新型微管稳定剂pelorusideA。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351145

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF PELORUSIDE A AND ANALOGS THEREOF FOR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] SYNTHESE DU PELORUSIDE A ET ANALOGUES DE CELUI-CI POUVANT ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2004074249A3

  公开（公告）日：2005-03-24