(2S,3R)-3-(2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)oxirane-2-carbaldehyde | 1309854-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-(2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)oxirane-2-carbaldehyde
• 英文别名: (2S,3R)-3-[2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]oxirane-2-carbaldehyde
• CAS: 1309854-81-6
• 化学式: C₁₄H₇F₆NO₂
• 分子量: 335.205
• InChiKey: QIHOEWCBXGTOCS-BXKDBHETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)oxirane-2-carbaldehyde 、 (3-叠氮基丙基)三苯基鏻溴化物 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-((2R,3R)-3-((Z)-4-azidobut-1-enyl)oxiran-2-yl)-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline 、 4-((2R,3R)-3-((E)-4-azidobut-1-enyl)oxiran-2-yl)-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过手性N-氨基环氨基甲酸酯Hy不对称合成抗疟药（+）-盐酸甲氟喹

  摘要：

  盐酸甲氟喹是一种重要的抗疟药。目前以消旋形式生产和管理。然而，关于两种对映异构体的生物活性的迹象表明（+）-形式的优越性。描述了盐酸甲氟喹的（+）-对映异构体的不对称全合成。所利用的关键的不对称转化是衍生自N-氨基环状氨基甲酸酯（ACC）手性助剂的手性α-氯-N-氨基环状氨基甲酸酯的新型不对称Darzens反应。

  DOI：

  10.1021/ol2010193
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,8-二(三氟甲基)喹啉 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 3-戊酮 为溶剂， 反应 43.75h， 生成 (2S,3R)-3-(2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)oxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过手性N-氨基环氨基甲酸酯Hy不对称合成抗疟药（+）-盐酸甲氟喹

  摘要：

  盐酸甲氟喹是一种重要的抗疟药。目前以消旋形式生产和管理。然而，关于两种对映异构体的生物活性的迹象表明（+）-形式的优越性。描述了盐酸甲氟喹的（+）-对映异构体的不对称全合成。所利用的关键的不对称转化是衍生自N-氨基环状氨基甲酸酯（ACC）手性助剂的手性α-氯-N-氨基环状氨基甲酸酯的新型不对称Darzens反应。

  DOI：

  10.1021/ol2010193