(3aS,4S,6aS)-2,4-dimethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole | 130114-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (3aS,4S,6aS)-2,4-dimethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 130114-51-1；130114-52-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: AYEUSSCRBWTWJB-NZATWWQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6aS)-2,4-dimethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole 在 ruthenium trichloride 、 ammonium hydroxide 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 (2S,3S,4R)-4-azido-2-methoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  L-核糖：一种新型手性化合物

  摘要：

  目前更容易获得的非天然酮糖L-核糖是一种有趣的“手性库”产品。描述了一些用于其转换的关键中介。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80222-8
• 作为产物：
  描述：

  L-核酮糖 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3aS,4S,6aS)-2,4-dimethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  L-核糖：一种新型手性化合物

  摘要：

  目前更容易获得的非天然酮糖L-核糖是一种有趣的“手性库”产品。描述了一些用于其转换的关键中介。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80222-8

文献信息

• VANHESSCHE, KOEN;EYCKEN, ERIK VAN DER;VANDEWALLE, M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 2337-2340
  作者：VANHESSCHE, KOEN、EYCKEN, ERIK VAN DER、VANDEWALLE, M.

  DOI：——

  日期：——