[(3aS,4S,6aS)-2,4-dimethoxy-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methanol | 130114-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aS,4S,6aS)-2,4-dimethoxy-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methanol
• CAS: 130114-49-7；130114-50-0
• 化学式: C₈H₁₄O₆
• 分子量: 206.196
• InChiKey: JWFMWNHWKDGWCT-LTFBUPNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aS,4S,6aS)-2,4-dimethoxy-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methanol 在 盐酸 、 12-冠醚-4 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-4-C-methylene-D-erythro-pentitol
  参考文献：
  名称：

  L-核糖：一种新型手性化合物

  摘要：

  目前更容易获得的非天然酮糖L-核糖是一种有趣的“手性库”产品。描述了一些用于其转换的关键中介。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80222-8
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 L-核酮糖 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 24.0h， 以94%的产率得到[(3aS,4S,6aS)-2,4-dimethoxy-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  L-核糖：一种新型手性化合物

  摘要：

  目前更容易获得的非天然酮糖L-核糖是一种有趣的“手性库”产品。描述了一些用于其转换的关键中介。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80222-8

文献信息

• VANHESSCHE, KOEN;EYCKEN, ERIK VAN DER;VANDEWALLE, M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 2337-2340
  作者：VANHESSCHE, KOEN、EYCKEN, ERIK VAN DER、VANDEWALLE, M.

  DOI：——

  日期：——