(2-氨基-5-溴-3-甲氧基苯基)甲醇 | 953039-12-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2-氨基-5-溴-3-甲氧基苯基)甲醇
• 英文名称: (2-amino-5-bromo-3-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 953039-12-8
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂
• 分子量: 232.077
• InChiKey: YGHNIDQXQUBJBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-5-溴-3-甲氧基苯基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-溴-8-甲氧基-喹唑啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  一种喹唑啉衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所示的喹唑啉衍生物或立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、或互变异构体，该类化合物可选择性抑制CDK9和/或TNIK，具有好的酶学和细胞活性。

  公开号：

  CN116514728A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-氨基-5-溴-3-甲氧基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PARTICULIÈRES

  摘要：

  化学实体、药物组合物及其用于治疗癌症的方法，所述化学实体为激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2018035061A1

文献信息

• [EN] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES DESTINÉES AU TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009153313A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDKI. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or composition.

  这项发明提供了一种抑制PDKI的新型化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PARTICULIÈRES
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2018035061A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  化学实体、药物组合物及其用于治疗癌症的方法，所述化学实体为激酶抑制剂。
• A new approach to monoprotected 1,4-benzodiazepines via a one-pot N-deprotection/reductive cyclization procedure
  作者：Tobias Alexander Popp、Edgar Uhl、Duc Nghia Ong、Sebastian Dittrich、Franz Bracher

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.019

  日期：2016.3

  deprotection and an intramolecular reductive N-alkylation. A consecutive methylation at N-1 can be accomplished by adding 1,3,5-trioxane to the reaction mixture. The resulting N4-monoprotected 1,4-benzodiazepines are versatile building blocks for the synthesis of variously substituted drug candidates.

  本文介绍了一种从N -Boc保护的2-氨基苄醇和N-糖基保护的2-氨基乙醛二甲基乙缩醛开始的2,3,4,5-四氢-1 H -1,4-苯并二氮杂卓的新方法。在Mitsunobu条件下连接两个构件之后，用三乙基硅烷和三氟乙酸完成一锅环化。该转化涉及Boc脱保护和分子内还原性N-烷基化。通过在反应混合物中加入1,3,5-三恶烷可以实现N-1处的连续甲基化。所得的N4-单保护的1,4-苯并二氮杂pine是用于合成各种取代的候选药物的通用结构单元。
• QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  申请人：Aikawa Mina

  公开号：US20100216767A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDK1. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or compositions.

  该发明提供了一种新型的抑制剂，可以抑制PDK1。同时还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• PYRIDONS AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20110269958A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) while the groups R 4 to R 7 and the units W, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R4到R7和单位W、L、Qa和QH的定义如权利要求1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且它们作为具有上述特性的药物的用途。