(2-氨基-5-溴-苯基)-吗啉-4-基-甲酮 | 1034257-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基-5-溴-苯基)-吗啉-4-基-甲酮
• 英文名称: (2-amino-5-bromo-phenyl)-morpholin-4-yl-methanone
• 英文别名: (2-Amino-5-bromophenyl)(morpholino)methanone；(2-amino-5-bromophenyl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 1034257-15-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 285.14
• InChiKey: AHBMTGWOWMPZKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxy-phenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 (2-氨基-5-溴-苯基)-吗啉-4-基-甲酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS HETEROCYCLIQUES A CYCLES FUSIONNES POUR LES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2006015124A3
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 5-溴靛红酸酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到(2-氨基-5-溴-苯基)-吗啉-4-基-甲酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS HETEROCYCLIQUES A CYCLES FUSIONNES POUR LES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2006015124A3

文献信息

• Fused ring heterocycle kinase modulators
  申请人：Arnold D. William

  公开号：US20060035898A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides novel fused ring heterocycle kinase modulators and methods of using the novel fused ring heterocycle kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型融合环杂环激酶调节剂和使用这些新型融合环杂环激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  申请人：Arnold D. William

  公开号：US20070287711A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention provides novel fused ring heterocycle kinase modulators and methods of using the novel fused ring heterocycle kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型的融合环杂环激酶调节剂及其使用方法，用于治疗由激酶活性介导的疾病。
• Fused Ring Heterocycle Kinase Modulators
  申请人：Arnold William D.

  公开号：US20100036118A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides novel fused ring heterocycle kinase modulators and methods of using the novel fused ring heterocycle kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型融合环杂环激酶调节剂和使用这些新型融合环杂环激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• Fragment-based discovery of hepatitis C virus NS5b RNA polymerase inhibitors
  作者：Stephen S. Antonysamy、Brandon Aubol、Jeff Blaney、Michelle F. Browner、Anthony M. Giannetti、Seth F. Harris、Normand Hébert、Jörg Hendle、Stephanie Hopkins、Elizabeth Jefferson、Charles Kissinger、Vincent Leveque、David Marciano、Ethel McGee、Isabel Nájera、Brian Nolan、Masaki Tomimoto、Eduardo Torres、Tobi Wright

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.056

  日期：2008.5

  Non-nucleoside inhibitors of HCV NS5b RNA polymerase were discovered by a fragment-based lead discovery approach, beginning with crystallographic fragment screening. The NS5b binding affinity and biochemical activity of fragment hits and inhibitors was determined by surface plasmon resonance (Biacore) and an enzyme inhibition assay, respectively. Crystallographic fragment screening hits with approximately 1-10mM binding affinity (K(D)) were iteratively optimized to give leads with approximately 200nM biochemical activity and low microM cellular activity in a Replicon assay.
• US7452993B2
  申请人：——

  公开号：US7452993B2

  公开（公告）日：2008-11-18