(2-氨基-5-氯苯基)环丙基甲酮 | 150879-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-氨基-5-氯苯基)环丙基甲酮
• 英文名称: cyclopropyl (4-chloroanilin-2-yl)-ketone
• 英文别名: (2-amino-5-chlorophenyl)cyclopropylmethanone；4-chloro-2-cyclopropylcarbonylaniline；(2-amino-5-chlorophenyl) (cyclopropyl) methanone；(2-amino-5-chlorophenyl)(cyclopropyl)methanone；cyclopropyl (4-chloroanilin-2-yl) ketone；(2-amino-5-chlorophenyl)-cyclopropylmethanone
• CAS: 150879-49-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: CZBLTZZQGNVTFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-5-氯苯基)环丙基甲酮 在 白碳黑 磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 Rh-C 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-chloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2,2-dioxo-4-propyl-1H-2,1,3-benzothiadiazine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Amino-5-chlorophenyl)-4-chlorobutan-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到(2-氨基-5-氯苯基)环丙基甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过BCl 3 / GaCl 3诱导的苯胺与腈的缩合反应合成新一代逆转录酶抑制剂（sugasawa反应）

  摘要：

  通过基于机理的邻酰基苯胺制备方法的改进，以高总收率实现了1的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85011-9

文献信息

• Discovery of Novel Benzoxazinones as Potent and Orally Active Long Chain Fatty Acid Elongase 6 Inhibitors
  作者：Takashi Mizutani、Shiho Ishikawa、Tsuyoshi Nagase、Hidekazu Takahashi、Takashi Fujimura、Takahide Sasaki、Akira Nagumo、Ken Shimamura、Yasuhisa Miyamoto、Hidefumi Kitazawa、Maki Kanesaka、Ryo Yoshimoto、Katsumi Aragane、Shigeru Tokita、Nagaaki Sato

  DOI：10.1021/jm900915x

  日期：2009.11.26

  elongase 6 (ELOVL6) inhibitors. Exploration of the SAR of the UHTS lead 1a led to the identification of (S)-1y that possesses a unique chiral quarternary center and a pyrazole ring as critical pharmacophore elements. Compound (S)-1y showed potent and selective inhibitory activity toward human ELOVL6 while displaying potent inhibitory activity toward both mouse ELOVL3 and 6 enzymes. Compound (S)-1y showed

  合成了一系列苯并恶嗪酮，并作为新型长链脂肪酸延伸酶6（ELOVL6）抑制剂进行了评估。所述UHTS的SAR的探索导致1A导致了标识（的小号） - 1Y其具有独特的手性中心季和吡唑环的关键药效元件。化合物（小号） - 1Y，发现其朝人体ELOVL6有效的和选择性的抑制活性，同时显示朝向两个鼠标ELOVL3和6种酶具有有效的抑制活性。在小鼠口服给药后，化合物（S）-1y显示出可接受的药代动力学特征。此外，（S）-1y 在口服剂量为30 mg / kg时，可显着抑制小鼠肝脏中目标脂肪酸的伸长。
• In situ NMR spectroscopic studies of aniline ortho acylation (“sugasawa reaction”): The nature of reaction intermediates and Lewis acid influence on yield
  作者：A.W. Douglas、N.L. Abramson、I.N. Houpis、S. Karady、A. Molina、L.C. Xavier、N. Yasuda

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85010-0

  日期：1994.9

  Ortho acylation of anilines by nitriles in the presence of BCl3 and a second Lewis acid appear to proceed through an intermediate “supercomplex” including all four components. Yield improvements were obtained based on recognition that chloride affinity of the second Lewis acid governs supercomplex formation. Aniline protonation was found to be the cause of incomplete reaction.

  在BCl 3和第二种Lewis酸存在下，腈对苯胺的邻位酰化反应似乎是通过包括所有四个组分的中间“超配合物”进行的。基于认识到第二路易斯酸的氯化物亲和力决定了超配合物的形成，产率得到了提高。发现苯胺质子化是不完全反应的原因。
• Quinazolinone T-Type Calcium Channel Antagonists
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US20080167329A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention is directed to quinazolinone compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及对T型钙通道具有拮抗作用的喹唑啉酮化合物，其在治疗或预防与T型钙通道有关的疾病和疾病方面具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗与T型钙通道有关的疾病方面使用这些化合物和组合物。
• BENZOXAZINONE DERIVATIVE
  申请人：Ishikawa Shiho

  公开号：US20100210636A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  [PROBLEMS] To provide a compound useful as an agent for the treatment of circulatory diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, reproductive system diseases, and digestive tract diseases. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] The compound, which is for use as an active ingredient, is represented by the formula (I): [wherein R 1 represents optionally halogenated C 1-6 alkyl, etc.; R 2 represents, e.g., a group represented by the formula (II-1) or (II-4) (wherein W represents C 1-6 alkylene, etc. and R represents C 1-6 alkyl, etc.); R 3 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, etc.; X represents —O—, —NH—, etc.; and Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 each independently represents —CH—, —N—, etc.].

  [问题]提供一种可用作治疗循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病和消化道疾病的化合物。[解决问题的方法]该化合物用作活性成分，由式(I)表示：[其中，R1表示可选的卤代C1-6烷基等；R2表示例如由式（II-1）或（II-4）表示的基团（其中，W表示C1-6烷基等，R表示C1-6烷基等）；R3表示氢，C1-6烷基等；X表示-O-，-NH-等；Y1，Y2，Y3和Y4分别独立地表示-CH-，-N-等。]
• Benzoxazinone derivative
  申请人：MSD K.K

  公开号：US08314094B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  [PROBLEMS] To provide a compound useful as an agent for the treatment of circulatory diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, reproductive system diseases, and digestive tract diseases. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] The compound, which is for use as an active ingredient, is represented by the formula (I): [wherein R1 represents optionally halogenated C1-6 alkyl, etc.; R2 represents, e.g., a group represented by the formula (II-1) or (II-4) (wherein W represents C1-6 alkylene, etc. and R represents C1-6 alkyl, etc.); R3 represents hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; X represents —O—, —NH—, etc.; and Y1, Y2, Y3, and Y4 each independently represents —CH—, —N—, etc.].

  为了提供一种在治疗循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病和消化道疾病方面有用的化合物。该问题的解决方法是使用一种以化合物为活性成分，其化学式表示为（I）：[其中R1代表可选的卤代C1-6烷基等；R2代表例如由式（II-1）或（II-4）表示的基团（其中W代表C1-6烷基等，R代表C1-6烷基等）；R3代表氢、C1-6烷基等；X代表—O—、—NH—等；Y1、Y2、Y3和Y4分别独立地代表—CH—、—N—等]。