7-hydroxy-3-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-chromen-4-one | 332150-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-3-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-chromen-4-one
• 英文别名: 7-Hydroxy-3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)chromen-4-one
• CAS: 332150-59-1
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₆
• 分子量: 313.266
• InChiKey: DXXOEWFSNAKJAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-3-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-chromen-4-one 在 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-methoxy-3-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzopyrano[2,3-b]-indol-11-one
  参考文献：
  名称：

  氨基异黄酮-水杨基吲哚环转化

  摘要：

  一系列2'- nitroisoflavones 8-10，15，22，27和28的制备通过将（2-硝基-苯基） -乙酸1，图13，19和25。为了获得相应的2'-aminoisoflavones减少了8-10、15、22、27和28。出人意料的是，新的3-水杨基吲哚而不是预期的2'-氨基异黄酮是主要的还原产物。在下面的纸张2'- nitroisoflavones的制备8-10，15，22，27和28以及还原实验获得2'- aminoisoflavones 33和35和3-salicyloylindoles将描述图29-32、34和36。此外，将讨论在还原条件下由2'-硝基异黄酮形成3-水杨基羟吲哚的可能机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410303
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基苯乙酸 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 7-hydroxy-3-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  氨基异黄酮-水杨基吲哚环转化

  摘要：

  一系列2'- nitroisoflavones 8-10，15，22，27和28的制备通过将（2-硝基-苯基） -乙酸1，图13，19和25。为了获得相应的2'-aminoisoflavones减少了8-10、15、22、27和28。出人意料的是，新的3-水杨基吲哚而不是预期的2'-氨基异黄酮是主要的还原产物。在下面的纸张2'- nitroisoflavones的制备8-10，15，22，27和28以及还原实验获得2'- aminoisoflavones 33和35和3-salicyloylindoles将描述图29-32、34和36。此外，将讨论在还原条件下由2'-硝基异黄酮形成3-水杨基羟吲哚的可能机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410303

文献信息

• An aminoisoflavone - salicyloylindole ring transformation
  作者：Werner Löwe、Sonja Witzel、Silvia Tappmeyer、Rica Albuschat

  DOI：10.1002/jhet.5570410303

  日期：2004.5

  A series of 2′-nitroisoflavones 8–10, 15, 22, 27 and 28 was prepared via the (2-nitro-phenyl)-acetic acids 1, 13, 19 and 25. In order to obtain the corresponding 2′-aminoisoflavones the reduction of 8–10, 15, 22, 27 and 28 was undertaken. Surprisingly, new 3-salicyloylindoles instead of the expected 2′-aminoisoflavones were the main reduction products. In the following paper the preparation of the

  一系列2'- nitroisoflavones 8-10，15，22，27和28的制备通过将（2-硝基-苯基） -乙酸1，图13，19和25。为了获得相应的2'-aminoisoflavones减少了8-10、15、22、27和28。出人意料的是，新的3-水杨基吲哚而不是预期的2'-氨基异黄酮是主要的还原产物。在下面的纸张2'- nitroisoflavones的制备8-10，15，22，27和28以及还原实验获得2'- aminoisoflavones 33和35和3-salicyloylindoles将描述图29-32、34和36。此外，将讨论在还原条件下由2'-硝基异黄酮形成3-水杨基羟吲哚的可能机理。