5-氟-2-甲氧基苯乙酸 | 383134-85-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-氟-2-甲氧基苯乙酸
• 英文名称: 2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: 5-Fluoro-2-methoxyphenylacetic acid
• CAS: 383134-85-8
• 化学式: C₉H₉FO₃
• mdl: MFCD00671771
• 分子量: 184.167
• InChiKey: WGZCWKASVDIAOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-120℃
• 沸点：
  299.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 methyl 2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALLOSTERIC EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES D'EGFR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及作为表皮生长因子受体（EGFR）的异构抑制剂的化合物；包括该化合物的制药组合物；以及用于治疗或预防激酶介导的疾病，包括癌症和其他增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2021252661A1

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES D'EGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021096948A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The disclosure relates to compounds that act as allosteric inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.

  披露涉及作为表皮生长因子受体（EGFR）变构抑制剂的化合物；包含这些化合物的药物组合物；以及治疗或预防激酶介导的疾病的方法，包括癌症和其他增殖性疾病。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING RESPIRATORY DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RESPIRATOIRE
  申请人：ENTERPRISE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020249957A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Compounds of general formula (I) and their tautomeric forms all enantiomers and isotopic variants and salts and solvates thereof: Formula (I), wherein (AA) represents a single or a double bond and R1, R2, X1, X2, X3, X4, X5, Y and Z are as defined herein; are useful for treating respiratory disease and other diseases and conditions modulated by TMEM16A.

  通式（I）及其互变异构体、所有对映体和同位素变体以及其盐和溶剂合物：式（I），其中（AA）代表单键或双键，R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、Y和Z如本文所定义；适用于治疗呼吸道疾病和其他由TMEM16A调节的疾病和症状。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Fuchs Klaus

  公开号：US20120115863A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to novel cycloalkyl- or cycloalkenyl-substituted pyrazolopyrimidinones of formula (I), wherein Ā is selected from the group A 1 consisting of a C 3 -C 8 -cycloalkyl group or a C 4 -C 8 -cycloalkenyl group, whereby the members of C 3 -C 8 -cycloalkyl group being selected from the group of cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptanyl and cyclooctanyl; and the members of the C 4 -C 8 -cycloalkenyl group, being selected from cyclobutenyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, cycloheptenyl, cyclooctenyl, cyclopentadienyl, cyclohexadienyl, cycloheptadienyl, cyclooctadienyl, cycloheptatrienyl, cyclooctathenyl, cyclooctatetraenyl. The new compounds shall be used for the manufacture of medicaments, in particular medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory in patients in need thereof. Chemically, the compounds are characterised as pyrazolopyrimidinones with a cycloalkyl-moiety directly bound to the 1 position of the pyrazolopyrimidinone and a second substituent in the 6 position which is bound via an optionally substituted methylene-bridge. Further aspects of the present invention refer to a process for the manufacture of the compounds and their use for producing medicaments.

  该发明涉及具有以下结构的新型环烷基或环烯基取代的吡唑吡咪啉酮化合物（I），其中Ā选自A1组中的C3-C8环烷基或C4-C8环烯基，其中C3-C8环烷基组成员选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基；而C4-C8环烯基组成员选自环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、环辛烯基、环戊二烯基、环己二烯基、环庚二烯基、环辛二烯基、环庚三烯基、环辛烷基、环辛四烯基。这些新化合物可用于制造药物，特别是用于改善患者感知、注意力、学习和/或记忆的药物。从化学上讲，这些化合物被描述为在吡唑吡咪啉酮的1位上直接连接有环烷基基团，并且在6位上通过一个可选取代的亚甲基桥连接有第二取代基。该发明的进一步方面涉及一种制造这些化合物的方法以及它们用于生产药物的用途。
• [EN] ALLOSTERIC EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES D'EGFR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021252661A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure relates to compounds that act as allosteric inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.

  本公开涉及作为表皮生长因子受体（EGFR）的异构抑制剂的化合物；包括该化合物的制药组合物；以及用于治疗或预防激酶介导的疾病，包括癌症和其他增殖性疾病的方法。
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150150884A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 6 , Y 1 , Y 2 , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R6、Y1、Y2、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗炎症性疾病、癌症和艾滋病等疾病和病况方面是有用的。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的制药组合物。