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3-(2'-propenyl)cyclopentanone dimethyl acetal | 358351-17-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2'-propenyl)cyclopentanone dimethyl acetal
英文别名
——
3-(2'-propenyl)cyclopentanone dimethyl acetal化学式
CAS
358351-17-4
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
WTXZUPBXKQOJLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2'-propenyl)cyclopentanone dimethyl acetal咪唑正丁基锂N-甲基吲哚酮四丙基高钌酸铵2-甲基-2-丁烯 、 dimethyl sulfide borane 、 4 Angstroem MS 、 Montmorillonite K-10 clay 、 四丁基氟化铵仲丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷环己烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 92.5h, 生成 1-(1'-methoxymethylene)-3-(4'-methoxy-4'-trimethylsilyl-3'-butenyl)cyclopentane
    参考文献:
    名称:
    富电子烯烃的阳极氧化:基于自由基阳离子的桥联双环骨架合成方法
    摘要:
    已经研究了分子内阳极烯烃偶联反应在构建双环[3.2.1]辛烷环骨架中的应用。尽管使用双烯醇醚底物的简单模型系统容易导致双环产物的形成,但是由于在环化反应的末端和起始端均形成二甲氧基缩醛基团的反应阻碍了该反应在全合成工作中的应用。为了解决该问题,已经研究了基于乙烯酮缩醛的引发基团。烯酮二硫缩醛基的使用被证明对于该目的特别有用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00358-1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2'-丙烯基)环戊酮原甲酸三甲酯 在 Montmorillonite K-10 clay 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-(2'-propenyl)cyclopentanone dimethyl acetal
    参考文献:
    名称:
    富电子烯烃的阳极氧化:基于自由基阳离子的桥联双环骨架合成方法
    摘要:
    已经研究了分子内阳极烯烃偶联反应在构建双环[3.2.1]辛烷环骨架中的应用。尽管使用双烯醇醚底物的简单模型系统容易导致双环产物的形成,但是由于在环化反应的末端和起始端均形成二甲氧基缩醛基团的反应阻碍了该反应在全合成工作中的应用。为了解决该问题,已经研究了基于乙烯酮缩醛的引发基团。烯酮二硫缩醛基的使用被证明对于该目的特别有用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00358-1
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