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methyl 6-deoxy-4-C,2-O-dimethyl-α-D-glucopyranoside | 95058-57-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-deoxy-4-C,2-O-dimethyl-α-D-glucopyranoside
英文别名
methyl 6-deoxy-4-C,2-O-dimethyl-α-D-idopyranoside
methyl 6-deoxy-4-C,2-O-dimethyl-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
95058-57-4;95058-62-1
化学式
C9H18O5
mdl
——
分子量
206.239
InChiKey
PWMRFGPVRQAMOA-ZTKNNBQKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-deoxy-4-C,2-O-dimethyl-α-D-glucopyranoside丙酮硫酸copper(II) sulfate 作用下, 反应 24.0h, 以66%的产率得到methyl 6-deoxy-3,4-O-isopropylidene-4-C-methyl-2-O-methyl-α-D-altropyranoside
    参考文献:
    名称:
    α-d-己基吡喃糖苷-4-酮与重氮甲烷反应的立体选择性
    摘要:
    摘要比较了重氮甲烷与各种α-d-己基吡喃糖苷-4-纤维素反应的立体选择性和格氏反应中的立体选择性。该结果支持以下假设:重氮甲烷反应的立体选择性主要受重氮甲基阳离子与过渡态中O-5的相邻轴向氧或轴向孤对电子之间的吸引力,静电力控制。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)80685-0
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-methyl-α-D-altropyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146二甲基亚砜三乙胺三氟乙酸酐 作用下, 以 乙醚二氯甲烷二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 29.33h, 生成 methyl 6-deoxy-4-C,2-O-dimethyl-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    α-d-己基吡喃糖苷-4-酮与重氮甲烷反应的立体选择性
    摘要:
    摘要比较了重氮甲烷与各种α-d-己基吡喃糖苷-4-纤维素反应的立体选择性和格氏反应中的立体选择性。该结果支持以下假设:重氮甲烷反应的立体选择性主要受重氮甲基阳离子与过渡态中O-5的相邻轴向氧或轴向孤对电子之间的吸引力,静电力控制。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)80685-0
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