5,7-dimethoxy-4-methyl-3-phenylcoumarin | 68218-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7-dimethoxy-4-methyl-3-phenylcoumarin
• 英文别名: 5,7-dimethoxy-4-methyl-3-phenyl-chromen-2-one；5,7-Dimethoxy-4-methyl-3-phenylchromen-2-one
• CAS: 68218-04-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: VJWZDSFWPRPDQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 5,7-dimethoxy-4-methyl-3-phenylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Convenient Synthesis of 3-Phenylcoumarins

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29633

文献信息

• Synthesis of Substituted Coumarins via Brønsted Acid Mediated Condensation of Allenes with Substituted Phenols or Anisoles
  作者：Sundae Kim、Dongjin Kang、Chang-Hee Lee、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/jo301086k

  日期：2012.8.3

  Coumarins were obtained from the condensation of electron-rich arenes with allenes in the presence of TfOH in good yield. Depending on the substituent pattern of allenes employed, the general synthetic method of 4-substituted and 3,4-disubstituted 3-arylcoumarins has been developed. Readily available allenes were employed as the three-carbon atom sources constituting the coumarin skeleton.

  在TfOH存在下，富电子芳烃与丙二烯的缩合可得到香豆素。根据所用的烯的取代基样式，已经开发了4-取代和3，4-二取代的3-芳基香豆素的一般合成方法。使用现成的丙二烯作为构成香豆素骨架的三碳原子源。
• RAO, P. P.;SRIMANNARAYANA, G., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 11, 887-888
  作者：RAO, P. P.、SRIMANNARAYANA, G.

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALIA V. K.; KUMAR D.; GUPTA Y.K., INDIAN. J. CHEM., 1978, B 16, NO 7, 584-586
  作者：AHLUWALIA V. K.、 KUMAR D.、 GUPTA Y.K.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel and Convenient Synthesis of 3-Phenylcoumarins
  作者：P. Pulla Rao、G. Srimannarayana

  DOI：10.1055/s-1981-29633

  日期：——